心脏做功增加之后，心肌细胞代偿性的增加引起的。心肌肥厚是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。
心脏有一定比例，大部分正常人心脏像一个拳头大小，在整个胸腔里面心胸比例低于50%以下，但有病理症状会出现心脏肥厚，如最常见的高血压。血压太高心脏要用更大的力量进行做功，进行收缩、舒张，所以这时会出现心脏肥厚，这种肥厚是向心性肥大。
弥漫性特发性骨质肥大是由多个表面浅薄、不规则的脊椎两侧边缘的骨质增生引起，彼此之间互相融合，从而形成了一种广袤的脊柱前部肥大的肿瘤。
弥漫性特发性骨肥厚没有任何临床表现的病人，可以不需要药物。如果有明显的临床表现，可以口服非甾体消炎的药，也可以使用一些非激素的止痛药和其它止痛的止痛药。治疗期间要注意休息，避免过度劳累。
左心室肥厚的情况还是比较常见的，导致的原因通常是心脏负担大和心肌原因。做心电图提示左心室肥厚，这样有可能是高血压、心衰、肥厚性心肌病，到医院就诊，进一步完善，检查心脏超声，明确具体情况。
黄韧带是椎管内维持脊柱稳定的一种组织结构，如果长期伏案工作，弯腰拾物的话，会出现这种肥厚现象，还与外伤，关节退行性变，代谢障碍，炎症等因素有关，黄韧带在受到这些刺激后，会逐渐纤维化和钙化来达到修复自身的目的，因此会出现肥厚。如果肥厚的黄韧带压迫周围的肌肉，筋膜等软组织会出现腰部疼痛，椎管内的狭窄也会引起下肢的放射痛和麻木。
肥厚性心肌病是常染色体显性遗传性疾病，百分之60-百分之70为家族性，百分之30-百分之40为家族性病例和散发病例。儿童病例和成年病例具有同样的致病基因突变。目前证实，至少有14个基因突变与肥厚型心肌病的发病有关。
