胎儿系统超声筛查就是临床上所说的胎儿大排畸筛查。胎儿大排畸是应用超声筛查胎儿全身各个器官是否存在结构或者形态发育异常。如无脑儿、脑积水、脊柱裂或者膨出、腹壁裂、膈疝、内脏外翻、先天性心脏病，胃缺如、十二指肠闭锁、长骨发育畸形、手足缺如、肾缺如或多囊肾等。
通常情况下，胎儿筛查29个切面都在正常范围，这种结果是正常的。
胎儿在进行检查时，如果做了29个切面以上的检查，但只有29个在正常范围之内，这个时候需要与其他检查项目相结合才能得出明确的检查结果。因此在胎儿筛查的整个过程中，要根据具体项目的具体检查结果来判断胎儿发育是否正常。不用太过于焦虑筛查的数量。
筛查胎儿畸形从怀孕三个月开始做。
怀孕三个月后进行早期唐筛检查
，来诊断胎儿是否是唐氏胎儿，如果胎儿的颈部透明带厚度不超过三毫米，到怀孕四个半月左右去医院做唐筛检查，如果是高危，需要进行无创DNA，或者羊水穿刺检查。如果没有问题，就基本排除了唐氏胎儿的几率。
建议孕妇在日常生活中多吃含有蛋白质的食物，多吃新鲜的蔬菜水果，饮食清淡，禁烟禁酒，注重休息，保持心情愉悦，定期产检。
通过B超做胎儿消化系统畸形筛查。
可以通过观察羊水的多少来进行判断，因为胎儿消化道闭锁时羊水会增多。还可以通过胃泡大小查看胃的发育情况，以及注意十二指肠部位是否表现为双泡症、肠管回声有无增强和肠管增宽，都可以查看化道是否畸形。
建议孕妈怀孕后定期到医院进行产检，查看宝宝的发育情况，确保宝宝是在健康发育。
胎儿畸形筛查主要包括以下三个环节，具体分析如下：
1.妊娠11-14周进行NT检查，主要是通过测量胎儿的颈部透明层厚度来判断胎儿是否存在染色体异常。
2.在妊娠15-20周进行唐氏筛查，主要是为了检测胎儿是否患有唐氏症。
3.在20-26周进行四维彩超，四维彩超可以从多个角度、多角度的角度观察胎儿的生长和发育，从而对胎儿进行早期的体表畸形、先天性心脏病的早期诊断。
一般情况下，孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查是指在怀孕26周之前检查胎儿是否存在先天性畸形，如染色体18-三体、13-三体、21-三体，诊断21三体的准确率为99%。如果是双胎的孕妇，建议做无创检查，如果是唐筛可疑的孕妇，可以选择羊水穿刺术或者羊水穿刺术，但是如果唐筛提示风险高，建议做羊水穿刺，无创dna是抽血化验，羊穿是有创操作。
