您好,我22岁,唐氏筛查报告单

会员95788201 22岁 已回复
您好,我22岁,唐氏筛查报告单上显示18周+3天AFP检验结果显示74.13ng/mIMOM值1.3HCG+B检验结果显示64383IU/LMOM值2.91唐氏综合症风险率检验结果显示1:53218三体综合症风险率检验结果显示1:100000神经管缺陷风险检验结果显示1.3请您帮我看看正不正常。谢谢!
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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邹维霞 主任医师 德州妇幼保健院妇产科 三级乙等
擅长:先兆流产,难免流产,不完全流产,习惯性流产,妊娠呕...
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指导意见:你好,你做的唐氏筛查十八三体和二十一三体都是低风险,神经管缺陷这一个结果是1.3,结果提示是高风险吗?如果结果提示高风险的话,那你需要做B超检测孩子有没有神经管畸形。
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田凤云 医师 临沂沂南县大庄中心卫生院儿科 一级
擅长:内科相关疾病
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问题分析:您好,根据您提供的唐氏筛查数据来看,风险值比较低,是正常的,不需过于担心。
意见建议:建议您合理膳食,加强营养,多喝水,注意保暖和休息,保持好的心态,定期产前检查。
相关问答

唐氏筛查的结果都是低危、中危、高危。
低危和高危的几率都很大,而中危、高危则要进行产前的基因检测和羊水穿刺等检查,一旦发现有先天遗传缺陷、先天性痴呆等问题,就必须立即停止怀孕。日常生活中要多注意多休息,避免熬夜,避免抽烟喝酒。要密切观察胎儿的心跳和胎动,如果有任何不正常的情况,一定要尽快去医院检查。建议孕妇在怀孕初期要注意卧床休息,不要剧烈运动,同时要按时前往医院进行产前检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查报告的查看方法如下:
唐筛检查是孕妇产检必做的项目。唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度,并结合孕妇的年龄。运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查包括孕早期筛查和孕中期筛查。无论中期筛查还是早期筛查,一般抽血之后孕妇都能在一周之后拿到筛查结果。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查会告诉患者,胎儿是否会得唐氏综合征的概率,可能是低概率,也可能是中概率,还可能是高概率。
建议患者可以定期到三甲医院做妇科检查,有中危险或者有高危险的时候,可以做无创DNA或者羊水穿刺等确定,然后才能确定下一步该怎么做,同时还要保证饮食营养均衡。如果确诊胎儿存在唐氏综合征,建议患者根据自身具体情况,考虑是否继续妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查报告一般一个星期左右出来。
唐氏筛查是通过检测胎儿的血液中是否含有A型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素,再根据其年纪来判断是否存在唐氏症胎儿的风险。正常来说,大要一个星期左右的时间才能出成果。当检测报告中的风险小于270的时候,说明唐氏儿发生的几率要小一些。有风险的情况下,要做进一步的羊膜穿刺或绒毛检测,以判断是否存在胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏病。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

通过指标来看唐氏筛查报告。
唐氏筛检的结果一种是低风险的,一种是高风险的。虽然是高危类型,但并不是说孩子就是唐氏综合征。唐氏筛查的准确性在60%到80%之间,低危型提示孕妇的唐氏综合征几率会有所下降。唐氏筛查也有临界风险,建议行无创DNA和羊水穿刺检查来明确。
建议平时不要吃刺激和油腻的食物,保持良好的个人卫生,勤洗澡,勤换内衣,早睡早起,适当运动,定期前往医院做产检。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查的正常数值,没有规定的判断标准,国际标准为1比270,但是不同的医院所给出的标准也是有所不同的,要具体判断。如果数值大于医院的标准值,代表胎儿可能有患病的危险存在。反之,如果数值小于医院的正常值,代表胎儿发育健康。如果报告单上显示有高风险,孕妇应该进一步做检查来判断胎儿的情况是否健康。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮