新生儿足跟血的抽取，是指新生儿疾病筛查采血。新生儿疾病筛查，就是用一种简单的方法，对全部的新生婴儿进行普查，以期及早发现先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症患儿，确诊后给予有效的治疗，从而保证了患儿的健康成长。
新生儿足跟血筛查，筛查的一些是遗传性代谢疾病。如苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下等。此病早期无明显症状，容易漏诊、误诊，而发病率较高，后期身体出现异常却错过了最佳治疗时机，导致死亡率和复发率很高。
新生儿采足跟血是检查孩子身体是否有疾病，新生儿足跟血筛查指在新生儿出生72小时后，采集足跟血进行检查，而且新生儿充分哺乳后，对于各种原因，因早产、低体重儿提前出院等没有采血者，最迟不宜超过出院出生后20天。
是用来检查是否患有苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的问题。新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。
采足新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血，将血滴在特殊纸片上，再将血片送到新生儿疾病检查中心进行检测。主要是对宝宝的身体进行筛查，筛查宝宝体内是否有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
一般情况下，宝宝足跟血是检查新生儿的先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿，具体内容如下：
新生儿足跟的血液检测，主要用于筛查新生儿的先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿，通常在婴儿出生后3-7天内采集血液，最好在产后20天之内进行采集，否则无法及早发现，会影响儿童的早期救治。先天性甲亢和苯丙酮尿症都是可以及早治疗的，这些都是在婴儿时期进行的，有些地方还会进行G-6-PD缺乏症、先天性肾上腺皮质激素缺乏症的检查，如果发现了该疾病应及时的诊断治疗，有利于身体健康。
