随着WHO2016年新的分类，通过分子分型之后，认为除了Wnt之外，髓母细胞瘤大部分起源于小脑颗粒层，且Wnt本身是起源于脑干背侧菱唇部位的细胞。但是一般的来说与遗传的关系不大，而与基因突变有明确关系，所以髓母细胞瘤发病基本上是以散发为主。
胶质母细胞瘤晚期症状可能引起患者失语、肢体活动障碍，有不同程度的偏瘫，偏身感觉障碍，失语，偏盲。有的病人因肿瘤出血而出现脑膜刺激症。晚期患者出现明显的颅高压症状，剧烈的头痛，意识障碍，恶心，喷射性呕吐，会出现恶液质状态。
髓母细胞瘤治愈率并不高，可以说接近于零，是一种容易复发的肿瘤，外科手术治疗很难彻底清除肿瘤组织。髓母细胞瘤位于小脑蚓部，突入第四脑室，会阻塞导水管，影响小脑延髓的功能。
常见的症状有食欲减退，疲乏无力，发热及四肢关节疼痛，根据神经母细胞瘤生长部位不同可能出现不同表现，位于腹腔的神经母细胞瘤一般表现为腹部膨隆以及便秘，位于胸腔神经母细胞瘤一般表现为呼吸困难。
神经母细胞瘤，发病原因尚不清楚，与遗传是有关系，比如家族性的神经母细胞瘤可能与淋巴瘤激酶的体细胞突变有关。另外还有一些神经母细胞瘤，有很多分子突变，基因扩增，与证明肿瘤的恶性程度是有相关性的。另外神经母细胞瘤往往发生于婴幼儿，怀孕以后危险因素，比如怀孕以后接触化学危险品、放射线、抽烟、饮酒、药物影响、感染因素都有关系。
肾母细胞瘤属于恶性肿瘤，多发生于儿童及青少年。这个肿瘤的恶性程度比较高，及早发现及早手术治疗，术后做化疗或者是放疗。不用犹豫及早发现，及早手术治疗。给孩子加强营养，多吃高蛋白易消化的食物，提高病人的抵抗力。
