4.24日16周就要做唐筛检查了，我查了做羊膜穿刺测DNA是...

需要。唐筛一般在16到18周做，还是非常有用的，是为了看看宝宝患有唐氏综合征的危险程度，如果出来结果是高危就要进行羊水穿刺，如果结果通过，就不用做羊水穿刺。

早期唐筛检测的孕周在孕10-14周，中期唐筛检测的孕周在孕15-20周，不管是早期唐筛还是中期唐筛，都要在做检查前先行B超检查。因为唐氏筛查是通过检测母亲血液中的激素值，体重和孕周，计算出唐氏综合征的发病几率。而在检查前行B超检测的目的，是为了核实胎儿的发育与孕周是否相符，来推测它的实际孕周，这样可以提高唐氏筛查的准确性。

选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺人。针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心。用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水可能含母体细胞。再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖。取出针头，盖消毒纱布，压迫2—3分钟，孕妇卧床休息2小时。

唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查，在妊娠16-18周左右让孕妇去进行抽血检测。抽血的化验指标包括唐氏综合症的筛查、18三体的筛查以及开放性神经管畸形的筛查。如果经过检查发现血清学指标超出正常的标准，也就是处于高风险区段的时候。如果21三体和18三体处于高风险，做外周血的胎儿DNA检测，或者是进一步羊水穿刺进行染色体核型分析。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，用于判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。通过唐氏筛查可有效判断该病，并及时进行治疗。

怀孕之后通常会在妊娠15-20+6周时进行以唐氏综合症筛查为主的唐氏筛查。
就是通过对孕妇血中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素浓度、游离雌三醇等指标进行检测，同时还要综合孕妇年龄、体重、妊娠周数等因素来计算唐氏综合症危险性。唐筛检查仅能确定胎儿患唐氏症几率的高低，但无法确定胎儿有无唐氏症。如结果为高危型仍需继续羊水穿刺。