佝偻病要做实验室检查、体格检查、影像学检查等，具体分析如下：
实验室检查主要是用于检测尿素、钙、磷、血清维生素D3和碱性磷酸酶等指标；体格检查可用于检测孩子颅骨软化、肋骨串珠、手镯征、方颅、足镯征、O型腿、鸡胸、X型腿等体征，来判断是否存在佝偻病；做影像学检查可检测出钙化带模糊、骺板变厚。建议及时就医治疗，以控制病情。
佝偻病是大部分是维生素D缺乏所引起的，同时要给孩子补充钙剂和维生素剂，并注意让孩子多晒太阳，促进食物中钙质的吸收，利于消除佝偻病症状。现在及时治疗，是可以痊愈的。
佝偻症即维生素D缺乏病主要进行血清水平检查。
儿童维生素D缺乏和体内钙磷失常导致细胞分化，软骨软化障碍导致的佝偻病。，疾病发生主要是维生素D缺乏，检查儿童是否患佝偻病要检查血清的水平，检查维生素D水平是早期诊断的主要依据，通常血清中维生素D水平在30-100ng/ml。小于30ng/ml为维生素D缺乏，即佝偻病。家长要及早发现童期早期的维生素缺乏症，避免孩子骨骼畸形，需要手术治疗。
一般情况下，维生素D依赖性佝偻病要做的检查较多，常见的有视诊、触诊、尿液检查、粪便检查、血液检查、甲状腺检查、X线检查等，可以明确患者的具体情况，医生可以对症治疗。维生素D依赖性佝偻患者在恢复期间，建议不要进行剧烈运动，可以适当活动，多休息，饮食营养要均衡，多吃新鲜的蔬菜和水果，促进新陈代谢，有利于病情的恢复。
佝偻病,即维生素D缺乏性佝偻病,是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足,引起钙磷代谢紊乱,产生的一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病。
佝偻病初期,一般三个月左右开始发病,早期常有非特异神经精神症状,如夜惊,多汗,烦躁不安等。枕秃也较常见,同时,可有轻度的骨骼改变体征。佝偻病早期X线片可无异常,或见临时钙化带模糊变薄,干骺端稍增宽,血生化改变轻微,血钙血磷正常或稍低界限。磷酸酶正常或稍高。
你好：佝偻病是在婴儿期由于维生素D缺乏引起体内钙、磷代谢紊乱，而使骨骼钙化不良的一种疾病。
常见症状为夜惊、睡眠不安、多汗，易烦躁。病情较严重者，肌张力降低、关节松懈、腹部膨大，生长发育也受影响。
骨骼的改变，是佝偻病的主要表现。头部早期只是颅骨软化，7～8个月后出现方颅，囟门关闭晚。胸部可见肋串珠、鸡胸或漏斗胸。腕部和踝部骨骼粗大，形成手镯、脚镯样变化。另外，由于骨质软化，可出现膝内翻（0形）或膝外翻（X形），即俗称的圈圈腿。 这是它的特征性表现！
佝偻病因缺乏维生素D所致，故应给予维生素D治疗，一般只要注射1～2次即可，具体的剂量应由医师决定。较轻的病例可口服维生素D，在注射维生素D时，可口服葡萄糖酸钙。
除药物治疗外，最重要的是合理营养，补充足够的蛋白质及富含维生素D的食物，每天到户外活动。另外，应注意衣服宽松，不要让小儿过早、过久地坐与立，但可训练其俯卧、抬头、展胸与爬行等动作。
佝偻病的预防关键是抓早、抓小。从孕妇怀孕的中期，即应开始服用维生素D，小儿满月后，即开始户外活动，从每日15分钟，逐渐增加至2小时以上；提倡母乳喂养，合理添加辅食。自小儿生后半月至2岁，每日口服维生素D400～800国际单位。早产、双胞胎、低体重儿、生长发育过快、慢性腹泻或患肝胆疾病的小儿，可在冬春季节肌内注射维生素D3 30万国际单位。
需要注意的是，维生素D的耐受量和中毒量，个体间差异很大。因此，不要常规地、过量地给孩子服用鱼肝油和钙片，以防中毒。