先天性心脏病复杂畸形,室间隔缺

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先天性心脏病复杂畸形,室间隔缺损,肺静脉异位引流不除外,心房反位,心室右袢,内脏反位。
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钟盛华 医师 吉安市第一人民医院内科 二级甲等
擅长:肺炎,肺脓肿,喘息样支气管炎,大叶性肺炎,急性呼吸...
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问题分析:先天性心脏病是常见、麻烦的疾病,它是由于胎儿期发育不良引起。对宝宝的生长发育和体质有很大的影响。
意见建议:患者的心脏病是很严重的,需要及早的行手术进行治疗。但手术效果怎样是不清楚的,科学合理的膳食维系营养供应。
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相关问答

先天性心脏病复杂畸形可以手术治疗。这种先天性心脏病一般比较严重,手术复杂,治疗起来比较困难。但是现在医学较为,去正规的三甲医院心内科就诊,找出病因,明确诊断后,在术前由专业医生制定治疗方案,由有经验的医生来做,效果通常会更好。只要治疗得当,调理得当,还是可以治好的,一般不用过于担心,手术后注意做好调理即可。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常情况下,最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下:
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位,治疗上面也比较困难,是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻,室间隔缺损,右心室肥厚以及主动脉骑跨,所以属于是最复杂的先天性心脏病。

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通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

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先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响,只能通过身体检查来检查,比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等,都有室间隔缺损,如果房间间隔缺损太大,患者的预后就会变差,必须尽早手术,一旦错过了手术的机会,就很难存活到成人。

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先天性心脏病属于先天性畸形。
因为胚胎在生长阶段心脏没有得到充分的发展,其原因主要是因为心脏的缺陷,比如心脏的缺陷、动脉导管未闭,如果出现了瓣膜缺陷,或者动脉导管未闭,都可以通过后天来修复,从而恢复如健康的孩子,但如果出现了严重的复杂的先天性心脏病,那么就会出现较大的问题,而且预后也不会很理想,所以在妊娠的时候要定期进行围产期的护理,这样才能发现自己患上了先天性心脏病。

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通常情况下,先天性心脏病三尖瓣下移畸形严重。具体情况分析如下:
先天性心脏病三尖瓣下移畸形,临床上也比较罕见,并且死亡率较高,患者多数会出现充血性心力衰竭的情况,因此先天性心脏病三尖瓣下移畸形严重。对于有手术指征的患者,可以采取手术治疗。
患者配合治疗的同时,还应注意休养,注意保暖,使身体处于冷热适度状态。

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