得唐氏综合症的几率高吗?不做羊

会员94404978 26岁 已回复
得唐氏综合症的几率高吗?不做羊水穿刺或者是无创的那个检查可以吗?这是第二胎,15年2月生了第一胎,第一胎毫无问题聪明活泼。家里也无遗传性疾病。做这次检查时早上吃了饺子沾了老陈醋,会不会影响结果?
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
刘燕 主治医师 曲阜市人民医院妇产科 二级甲等
擅长:先兆流产,难免流产,不完全流产,习惯性流产,妊娠期...
已帮助用户: 8611
指导意见:你好,唐氏筛查是筛查胎儿染色体异常的,和你的饮食没关系的,如果21三体临界风险是胎儿患21三体的风险比正常人大,需要做进一步检查的。
关注
刘翠云 医师 平南县中医院妇产科 二级甲等
擅长:功能失调性子宫出血病,真菌性外阴炎,霉菌性阴道炎,...
已帮助用户: 26982
指导意见:你好,根据你的情况考虑唐筛临界风险,即患病概率相对偏高,但不能确诊,产筛假阳性较高,若不放心建议行无创dna或羊水穿刺,唐氏综合症是偶发疾病,与遗传,喝醋等无关,定期产检,祝你和宝宝健康
关注
高秀喜 医师 威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科及相关疾病
已帮助用户: 6282
指导意见:你好,根据你的唐氏筛查结果是高风险,一般检查唐氏筛查可以饭后检查,与饮食关系不大。建议去省级三甲正规医院进一步进行遗传染色体检查就可以确诊是否有问题。如果异常可进一步做羊水穿刺。
相关问答

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症不一定是遗传。染色体上的基因受好多因素的影响可以发生改变,如:遗传、辐射、中毒等。家族内没有唐氏综合症的,并不能保证没有这种基因的隐性携带者。化验结果是提示这种疾病存在的可能。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是遗传的,这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的,母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇,那么考虑是染色体平衡易位携带者,两条染色体发生了罗伯逊易位,因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上,所以亲代虽然染色体数目不对,但表型正常,遗传到孩子时,又和精子配对,所以21号染色体又多了,导致后代患上这样的疾病。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。