因为唐氏检查神经管缺陷高风险,

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因为唐氏检查神经管缺陷高风险,四维排畸没事,7个月检查胎位臀位,马上8个月,现在检查还是臀位,胎盘左侧后壁,我怕胎位不正是畸形儿
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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吕娟 主治医师 新乡市第四人民医院妇产科 二级甲等
擅长:产褥期感染,产后下腹坠痛,产后出血,子宫复旧不全,...
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指导意见:你好,胎位不正与畸形与否关系不大的。唐氏高危还是建议查无创dna或羊水穿刺明确诊断。
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张静 医师 武城县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:细菌性阴道炎,宫颈炎,子宫肌瘤,排卵期出血,子宫内...
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指导意见:你好,如果唐氏筛查神经管畸形高危,那么可以通过B超筛查畸形。
肖明翠 主治医师 聊城市中心医院妇产科 三级
擅长:擅长妇产科各种手术和微创手术,对产科重病抢救治疗有...
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你好,唐氏筛查高风险建议做无创dna或者羊水穿刺以确诊
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张莉 医师 南宫市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:人流,异位妊娠,先兆流产难
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指导意见:您好,根据您描述的情况,胎位不正跟是不是畸形没关系。
相关问答

怀孕检查唐氏高风险的治疗方法:
正常情况下,怀孕检查出唐氏高风险,不一定就是唐氏,是唐氏综合征的概率相对于较大。这需要根据孕妇的年龄,孕周等存在一定程度的联系。如果是唐氏,也不不必过于担忧,可以去医院进行检查,在专业医生的指导下进行治疗。此外,孕妇需要在保持情绪稳定,放松心情的状态下去做羊水穿刺检查染色体,依据结果进行判断治疗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,唐氏筛查检查出高风险需要做羊膜腔穿刺。
唐氏筛查的结果是高风险的,需要做羊膜腔穿刺,抽取羊水,进行染色体核型的检测。无创DNA检测是不推荐的,即便是无创DNA检测是正常的,也要进行羊膜腔穿刺。妊娠中期做羊膜腔穿刺,通常是16-25周。唐氏筛查有很高的危险性,并不代表就一定会有21三体,只需要做产前检查就可以了。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

进行肛门检查,首先应当选择合适的体位,可选择膝胸位、截石位、弯腰俯卧位,有时也可以采取左侧卧位,选择合适的体位,对检查疾病有很大的帮助。首先应当进行肛门视诊,观察肛门的位置是否有异位变形等。然后观察肛门周围的皮肤及颜色,是否存在着红斑、糜烂、渗出,是否有肿物。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查如果出来的结果是高风险,下一步必须要做无创DNA的检查或者羊水穿刺的检查。因为唐氏筛查出现高风险,有可能是胎儿染色体异常,但是不能通过唐筛就确定。下一步可以做无创DNA,但是如果无创DNA的检查是异常,还是需要做羊水穿刺检查的,因为羊水穿刺是最准确的,无创DNA的检查还是有一定误差的,最后的最终诊断就是通过羊水穿刺才能够确定是否终止妊娠的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

通常情况下,怀孕后做唐氏筛查,这是一项重要的孕期检查项目。具体内容如下:
唐氏筛查是抽取孕妈的外周血,检测母体血中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。如果检查结果提示高风险,需要进一步做羊水穿刺检查。
应尽量避免到公共泳池、澡堂、温泉池等场所进行水下活动,以免影响自身和胎儿的健康。保持合理健康的生活方式,劳逸结合,规律作息。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查检查结果如果是高风险,并不表明胎儿一定有染色体异常,但是表明患有唐氏综合症风险大大增加,所以是需要进一步做无创DNA或者做羊水穿刺。通过做无创DNA或者羊水穿刺,可以确诊是否有唐氏综合症儿。唐氏筛查是一种筛查手段,准确率只有70%左右,所以如果出现高风险,不要紧张,因为即便是高风险,大部分宝宝也都是正常的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮