特发性震颤的遗传问题

匿名 26 已回复
全部症状:有手抖和摇头的症状,医院检查为特发性震颤,家里面没有人有这种情况,包括祖父母一代也没有。
想问一下,这种情况会遗传给下一代吗,概率有多大,(男友及家人均没有这种情况)

发病时间及原因:应该是高中开始的吧,以前没杂注意

治疗情况:无
医生回答共6条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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黄清 湖南省中医院外科 三级甲等
擅长:骨科、胃肠道疾病
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病情分析:你好,对于特发性震颤的病因,目前还不清楚,是否会发生遗传也不明确
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李东升 医师 石家庄市中心医院外科 二级甲等
擅长:外科,尤其擅长神经外科等疾病
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病情分析:特发性震颤约60%的病人有遗传的病史,因此,特发性震颤遗传的可能性还是比较大的。
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张从 医师 贺营卫生院内科 一级甲等
擅长:慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
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指导意见:其应排查一下染色体遗传基因的。其是一种常染色体显性遗传病。其可采取药物、起搏器治疗、甚至手术治疗的。
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郭夫荣 医师 侯贯镇马桥村卫生室妇产科 一级丙等
擅长:宫颈糜烂,盆腔炎,子宫肌瘤
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指导意见:特发性震颤有的有家族史,也叫家族型震颤,有家族聚集现象,所以有的子女会有类似症状。一般1/2或1/4几率发病,也有的隔代出现,也有的没有发病。
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宋昌杰 医师 河北省威县宋昌杰口腔诊所五官科
擅长:龋齿病,牙龈炎,牙周炎
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指导意见:你好,特发性震颤属于神经退化疾病,属于内科疾病。目前这种疾病没有特效药,只能通过药物暂缓症状。可以考虑进行受损神经修复治疗
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贺旭华 南阳理工学院外科
擅长:颈椎病,骨质增生,腰椎间盘突出
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指导意见:你好,不建议用药治疗,主要是有依赖性,不能从根本缓解症状的,长期服用还会有一定的毒副作用。建议您到医院采用科学的方法进行诊断治疗,以免病情耽误。
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吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

特发性震颤仅表现为震颤,偶尔报告有语音及轻度的步态异常。患者一般从上肢开始,主要影响上肢,也可以影响头、腿、躯干发生、脸部肌肉,以体位性震颤为主,同时伴有运动性、意向性或静态性,在目标移动时,震颤会加剧。
特发性震颤是一种家族性震颤,大约60%的患者有家族史,多个特发性震颤家族没有出现跨代,两性比例均衡,一般被视为常染色体显性遗传,65-70岁以前完全外显,也有不完全外显和散发的案例,散发者与有遗传者的临床特点完全相同,常被视为同一类型,但相关基因的变异还没有被确认。特发性震颤的双峰性特点表明,有两种不同的基因类型,其中,家族性震颤的发生时间要早于散发,这说明早期特发性震颤具有较强的遗传易感,而遗传易感对其临床表现有显著的影响。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

特发性震颤有遗传性,50%-60%可能会遗传。特发性震颤患者的基因通常与许多脑内遗传疾病的基因有重叠,比如与帕金森病或多系统萎缩的基因有重叠,重叠的部分如果突变位置不同,疾病的发病也就不同。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

特发性震颤属于是常染色体显性遗传,大约有30%-50%病人有阳性家族史,所以此病是有一定遗传倾向的,所以在要孩子前可以去生殖科咨询建议,在正规医生的正确指导下要孩子,去当地正规的公立医院咨询清楚后进行检查治疗,病人要遵医嘱,不可自行进行药物治疗,并要定期进行复查,根据病情及时调整治疗方案。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

特发性震颤锻炼方法有放松和呼吸锻炼,要将身体舒服地仰卧,闭上眼睛,开始缓慢地深呼吸,同时放松全身的肌肉,避免紧张。面部动作锻炼,做一些简单的面部动作是有助于康复的。锻炼头颈部,将头向后仰,双眼直视上方,随后上下运动,然后头向下,下颌尽量触及胸部。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

特发性震颤这个疾病是家族遗传性的疾病,在患有这个疾病的时候一定要及时的进行治疗,但是目前没有特别好的锻炼方式,只是患有这种疾病千万注意不能出现饮酒的情况,如果过量的饮酒会导致病情加重的情况发生。而且一定要注意饮食的习惯。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病