G6PD缺乏症是因为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所导致的溶血性贫血，临床上有五种类型，分别为无诱因的溶血性贫血、蚕豆病、药物诱发的溶血性贫血、感染诱发的溶血性贫血、新生儿黄疸。G6PD缺乏是一种伴性不完全的显性遗传病，发病率在世界各地均较高。
G6Pd缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。一般要注意不能随便用药，不要吃蚕豆制品。
G6PD缺乏症是一种遗传病，主要是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏造成的。G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。本病临床表现的轻重程度不同。
如果有G6PD缺乏症，这种疾病通常也叫蚕病。这种疾病并不危险，但是不可治疗的，只能预防。国是这种疾病发病率高的国家。只要G6PD缺乏症不出现，就像正常人一样，不需要特殊治疗。这种疾病的预防主要是在妊娠晚期给孕妇或新生儿服用药物，可以有效减少新生儿黄疸的发生。
孩子的这种疾病主要是由于遗传性红细胞内酶缺乏导致，建议宝宝忌食蚕豆及其制品，宝宝衣物保管勿放樟脑丸，并注意药物的选用，如避免使用伯氨喹，奎宁，呋喃类，磺胺类，氯霉素，维生素k等，以免诱发溶血。
维生素A缺乏症，在不同的年龄段，有不同的发病原因，主要有以下原因：
1、原发性病因：维生素A缺乏症在5岁以下儿童中，发病率比较高，主要是先天性不足，出生后得不到充足的维生素A补充导致的。
2、消化吸收：维生素A是一种脂溶性维生素，膳食中的脂肪含量与它有密切的联系。如果小孩膳食中的脂肪含量过低，存在一些消化系统疾病，如急性肠炎、粥样腹泻等，可能会影响到维生素A的吸收。
