多囊肾的遗传男女都是平等的。多囊肾具有家族聚集性，父母一方患有此病，则其子女遗传机率为50%，双方父母均有，则遗传机率会增加到75%，可连续几代致病。病变大多数在胎儿期已存在，全肾布满大小不等，层次不同的囊肿，小的有米粒大，大的可以达到数厘米。
多囊肾治疗方法包括保守治疗和手术治疗，多囊肾患者处于早期，若出现相关临床症状，可做对症处理，如减少囊液分泌、降低患者血压或者采用一些中西医相结合的药物，来缓解患者的症状；手术治疗多采用囊肿去顶减压术治疗，即把肾脏囊肿单独打开，降低对周围正常肾组织的压迫，保护正常肾组织的功能。
多囊肾可以进行穿刺治疗。多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致肾功能的衰竭。
多囊肾脏病是一种遗传的疾病。但也有可能出现多囊肾病的情况，这是基因导致的。
多囊肾是一种遗传性疾病，如果父母的身体没有什么问题，那么多囊肾的孩子，就代表着他们的父母都有这个基因，这个基因是无形的，只有在孩子这一代才会出现，如果经过治疗，即使身体健康，这个孩子的体质也会很差。孩子的免疫力本来就差，再加上得了多囊肾，多囊肾的孩子出生之后，不仅个人生活会发生很大的变化，从遗传上来说，是不能生育的。
一般情况下，孕期做B超的时候，B超显示出了多囊肾脏，需要做羊水穿刺，以确定有无染色体问题，如果出现了染色体异常，就说明该胚胎还有其它的缺陷，所以不建议再妊娠。
如果做了羊膜穿刺，发现一个孩子的染色体是健康的，而另一个肾是健康的，而另一个则是单侧多囊肾，所以可以继续怀孕，因为一个孩子的一个肾是健康的，不会对未来的胎儿发育造成一定的损害。
