我十二周的时候做了一次早期唐筛，结果显示21三体综合...

做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

十二周做了nt还早期唐筛十六周是还要去做唐筛的，nt检查是通过测量胎儿颈部透明带的厚度，早期诊断胎儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常的一种方法。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，两者不能合二为一。

早期唐筛是结合胎儿颈后透明带筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妇怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估，中期唐筛是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度以及游离雌三醇和抑制素。

早期唐筛如果透明带层太厚，超过2.5～3mm的时候，就说明宝宝有异常，这怀孕四个半月左右的时候，要直接做羊水穿刺，排除宝宝脑神经管畸形导致的先天性小儿愚痴，或者无脑儿的可能。

21三体综合征属于先天性遗传基因的问题，是受精卵在形成过程中，由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险，胎儿出生后表现出特殊面容，表现为眼裂小，眼外侧上斜，出现智力低下，先天性智力障碍的症状。

问题分析：从您提供的报告单来看，除了可以看出怀孕16周，以及相关数据外，并没有发现异常。
指导建议：针对这种情况，您只需定期做产前检查就可以了。