爱德华氏综合征（18三体）是什

指导意见：你好，根据你的检测结果，考虑是低风险，一般超过35岁孕妇不建议做唐氏筛查，应该做无创DNA或羊水穿刺。

指导意见：你好，根据你的化验的看唐氏筛查的结果属于临界高风险，如果数值大于1:350 属于低风险，唐氏筛查只是一个筛查，只能判断患病的风险，不要过于担心，可以做无创dna检查。

指导意见：可以的，爱德华综合症就是咱们常说的染色体疾病，是可以做染色体检测的。建议你去做吧，一般15天出结果。

指导意见：你好，目前化验结果提示是高风险，需要进一步检查，最好做羊水穿刺或是无创DHA确诊有无问题

问题分析：你好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。现在的检查说明你的胎儿是18三体综合征的可能性是三百三十四分之一，不能肯定你的孩子就一定是这个先天智力低下。
意见建议：你另外去一家医院做唐氏筛查，还是再次得出的18三体胎儿的机率有多大，而一样不能确定是不是18三体综合征。

指导意见：你好，从你的描述看，有可能是提示高风险，要及时做进一步的检查，这种情况，一般是由胎儿的染色体异常导致的，建议到时做个差距水穿刺。