儿童重症肌无力是肌肉的疾病。
重症肌无力样综合症，有“不死的癌症”之称，被WHO列为世界十大难治疾病。MG病人若诊疗不及时，则会使病人饮食等日常活动受到严重影响，甚至丧失劳动力、危及生命，给社会和家庭带来沉重的负担，症状是双侧或单侧眼睑下垂、眼球活动障碍等症状该疾病病程较长，呈慢性经过，建议患者及时治疗。
一般情况下，儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。
这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，临床上最典型的表现就是肌肉无力，重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况，有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年，所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
重症肌无力会出现眼皮下垂以及视力模糊，导致斜视以及复视，也会影响到眼球，出现眼球转动不灵活，有的表情会非常淡漠，笑起来是苦笑面容，讲话言语不清，构音困难，有的伴有鼻炎，病人的咀嚼能力也会下降，会出现咀嚼无力。
重症肌无力是自身免疫性疾病，是由于神经肌肉接头的地质发生病变，不能正常的传递功能。目前重症肌无力并不能完全治疗好，而且病情容易反复，需要长期的药物维持，患有这种疾病一般需要终身口服激素类药物控制。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其累及神经肌肉接头，引起肌肉无力症状。当症状突然恶化时，肌肉无力加重，甚至导致患人呼吸肌无力从而出现呼吸衰竭，即重症肌无力危象。可发生于疾病的任何时期。建议在医生的指导下规律治疗用药，不要自行停药或更改剂量。
