需要先检查肿瘤的大小位置，对侧肾脏功能是否正常，肿瘤是否有发生转移。在明确病情的基础上，可以考虑作很好的肾切除手术来治疗，手术后还需要做淋巴清扫。可以考虑做肿瘤剜除术或者部分肾脏切除术。
一般情况下，婴儿怎么得肾母细胞瘤的病因并不清楚，可能是下列因素：
1、遗传变异：这与婴儿11号染色体WT-1的缺失和变异有关。
2、基因：新生儿肾脏母细胞瘤是一种遗传性疾病，当家长患上这种疾病时，患上这种疾病的几率要大得多。
3、胚胎期的先天缺陷：若胚胎细胞存在组织分裂，继续增生，就会引起肾脏母细胞瘤的形成。
肾母细胞瘤属于胚胎性恶性肿瘤，好发于儿童，主要的症状为无意中发现腰腹部包块，肾母细胞瘤活多久取决于治疗方式，儿童肾母细胞瘤对于放化疗比较敏感。手术联合放化疗率达85%以上，如果术后需要放疗应尽早放疗，术后该疾病可以出现肺部转移，需要定期复查胸部CT。
肾母细胞瘤是儿童发病的肾肿瘤，在声像图中又有明显的特征，一般不易与其他肾肿瘤混淆，较为接近的肾脏肿瘤有肾癌，错构瘤和肾内极罕见的畸胎瘤。肾切除是治疗的主要手段，术时常有少量失血。
肾母细胞瘤是预后不良的恶性肿瘤，早期发现和定期治疗是关键，晚期可以是多发性转移，外科治疗是首选治疗方法，如果肿瘤大且浸润广泛，只能考虑放疗和化疗，治疗是延缓生命，而不是彻底治疗，或在专业人员的指导下处理，还要注意定期做复查。
对于早期肾母细胞癌而言，主要取决于是否及时采取了恰当的治疗手段。早期肾母细胞癌癌肿较小，未发生扩散转移，其最为有效的治疗手段为手术切除，主要的手术方式为根治性肾切除术。早期肾母细胞癌手术切除后的5年生存率可达60％以上，术后可一定时间内采取放化疗、免疫治疗防止复发。
