特发性身材矮小儿童没有特别面容，某些遗传代谢性疾病，有些反映特殊面容，例如，生长激素缺乏儿童，肌肤较娇嫩，神情稚嫩，甲状腺功能低下儿童。智力发育障碍、目光呆滞、唇厚舌厚，软骨发育不良患儿上下肢比例失调，臀部向后翘起，下肢较短，头部较大。
矮小症是指一些发育正常、体型对称、突发性生长明显、性器官发育良好的儿童，是完全健康和正常的，唯一的体征是身材相对矮小。如果症状比较严重，需要及时就医检查。
新生儿出现睾丸鞘膜积液，这是最常见的新生儿疾病之一，可以及时进行超声检查，确定病情程度。新生儿睾丸鞘膜积液可以考虑进行保守治疗，待孩子平卧后，将阴囊适当抬高，促进积液自行吸收。同时观察积液变化，定期复查睾丸超声，观察鞘膜积液吸收情况。待一岁以后，根据积液的情况，可以行手术治疗，手术的方式为鞘突管高位结扎及鞘膜开窗术。
可以等孩子会走路了，在观察，腿纹不对称不能说明是有问题的，很多孩子都有腿纹不对称的情况，一般是不要紧的，但是如果出现腿纹不对称的情况，需要注意观察孩子的腿的粗细、长短是否对称，下肢的活动能力是否对称等，有不对称的情况，需要去医院做一下检查，看是否有先天性髋关节发育不良、先天性髋关节脱位等情况，如果出现髋关节发育问题，需要及时的进行治疗，积极治疗一般是可以改善的。
新生儿溶血性黄疸不会复发的，这种病有的严重，有的不严重，具有明显的个体差异。新生儿溶血性黄疸，最常见的原因就是母婴血型不合引起的溶血。尤其常见于母亲的血型是o型，胎儿的血型是a型或b型时。
一般情况下，肢端肥大症面容是丑陋面容。肢端肥大症是一种非常影响美观的疾病，患者患有这种疾病的时候，病人的头部会突出，会对颧骨造成一定的影响。严重的病人会有舌头肥大，牙齿稀疏，整个人看上去都很丑。肢端肥大症的症状会越来越严重，甚至会出现身体乏力、心慌等症状。发生这种情况需要积极的到正规医院进行详细的检查确诊，诊断明确后再积极的进行治疗，才能够达到很好的治疗和治愈的目的。
小儿一般3-5岁时出现腺样体面容。腺样体又称咽扁桃体，出生时就有。腺样体因炎症的反复刺激而发生病理性增生，引起相应症状者称腺样体肥大。多见于儿童（3-5岁），常于慢性扁桃体炎合并存在。主要表现是患儿鼻塞、张口呼吸、睡眠时打鼾、睡不安稳、白天嗜睡、注意力不集中、饮食不佳，长期引起患儿发育迟缓，严重的由于长期张口呼吸，使颌面部骨骼发育不良、上颌骨变长、腭骨高拱、牙列不齐、上切牙突出。
