川崎病的治疗需要特定的药物进行治疗，定期的到医院进行炎性指标的检查。相对来说预后是比较好的，大约有5%到9%的孩子可能会出现冠状动脉瘤，出现心肌梗塞，心肌炎，而死亡的病例是非常低的。
川崎病是不会传染的，主要临床表现就是反复发热，球结膜充血水肿，趾端肿胀脱皮，肛周脱皮，心脏彩超提示冠状动脉瘤或者扩张。治疗主要使用丙种球蛋白以及激素治疗，一般预后良好，少数留有动脉瘤。
川崎是一个全身性的血管炎症，确切的病因尚不明确，可能与感染、免疫等因素有关，典型的症状有：高热不退、淋巴结肿大、出现皮疹、眼睛充血、杨梅舌、口唇皲裂，手指指端脱皮等，川崎病没有终身免疫，可能会再次感染。川崎病可以缓解，只有少数动脉瘤或动脉会扩张，治疗主要是丙种球蛋白和糖皮质激素，使用抗凝药物，除非动脉瘤破裂，否则需要外科治疗。
川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。
