我的儿子11岁就变声了，还有遗精现象，这...

指导意见：你好，孩子的情况不是性早熟，一般男孩在9岁以前出现第二性征，并伴有体格的过速发育，才算性早熟，可以到医院检查一下，了解具体情况。

性早熟是指任何一个性征出现的年龄比正常人群的平均年龄要早2个标准差.目前一般认为,女孩在8岁前第二性征发育或10岁前月经来潮,男孩在10岁前开始性发育,可诊断为性早熟.由于性发育与多种因素有关,而且人的生长发育是一个连续的过程,因此并没有一个十分精确的界限

你儿子这个情况还不应该算是性早熟的
意见建议:
　 1,要预防性早熟的发生,家长还应注意少给孩子吃鸡肉,牛肉,羊肉,蚕蛹等,也不要滥用未经严格检测的所谓儿童食品.

　　2,勿给孩子滥服营养滋补品,比如蜂王浆,花粉制剂,鸡胚等“补药”,妥善存放避孕药物,丰乳美容品等,以免孩子误服或接触.

　　3,及早发现,及时治疗.家长除掌握必要的医学知识外,平时应多留心观察孩子是否有第二性征过早出现,10岁以下的孩子身高增长突然加速等现象,一旦发现异常,应及时前往正规医院就诊.

　　4,对性早熟的儿童应进行月经知识和经期卫生的教育,性教育应根据儿童的理解力及早开始.

病情分析：
意见建议：
你好，你的情况应该是孩子早熟的症状的，现在孩子发育的都早。

问题分析：你好，现在生活条件好，营养好，进入青春期的时间普遍提前。这是正常现象。
意见建议：建议你带孩子到当地医院骨科拍骨龄片，看看孩子的发育是否正常，有这方面的困惑，就不要给孩子吃含激素的食物。以清淡为主。

随着经济的发展，青春期也不断提前。影响儿童发育的因素很多，主要是种族、遗传，气候、营养、疾病等也起很大作用。故儿童发育的个体差异很大。 男孩在10岁就出现性发育。如果在这之前出现发育的现象才叫早熟。你小孩这个情况是正常的 .没有问题的.不要担心 。不需要治疗。

你好，建议您可以服用金贵肾气丸或是六味地黄丸，可以很好地纠正您身体的症状，可以补充您身体的肾阴。使您可以早日恢复健康。希望我的回答对您有一定的帮助。

1.真性性早熟

　　（1）特发性性早熟：一般为散发性，以女性多见（女∶男约为4∶1）。少数可呈家族性（可能属常染色体隐性遗传）。病因不明，女性常在8岁前出现发育，其顺序为先乳腺发育→出现阴毛→月经来潮→出现腋毛，阴唇发育（有色素沉着），阴道分泌物增多。

　　男性在9岁前出现性发育，睾丸、阴茎长大，阴囊皮肤皱褶增加伴色素加深，阴茎勃起增加，甚至有精子生成，肌肉增加，皮下脂肪减少。

　　两性都表现为身材骤长，骨龄提前，最终可使骨骺过早融合，使成年身高变矮。性心理成熟也提前，少数可有性交史或妊娠史。

　　（2）中枢神经系统疾病所致性早熟症：其临床表现与特发性者相似，仅本型同时可能具有神经系统器质性病变相关的表现。鉴别主要靠颅X线、CT、MRI等检查。

　　（3）原发性甲状腺功能减退症（甲减）伴性早熟症：少数幼儿期前患甲减者可伴性早熟，可能由于甲状腺激素水平降低，负反馈减弱，使下丘脑TRH分泌增多，而TRH不仅刺激垂体分泌TSH增多，也刺激PRL、LH和FSH分泌增多，导致性早熟。

　　（4）多发性骨纤维异样增殖症（Albright syndrome）伴性早熟：患者有骨骼发育不良，躯干皮肤有棕色色素斑，常伴性早熟。病因不明。好发于女孩，男孩极少。其性发育顺序与正常不同：正常发育常为先乳房发育→阴毛生长→月经来潮，而本病是先有月经来潮（生殖器官发育已成熟），再有乳腺发育。

　　（5）Silver综合征伴性早熟：本征为矮小症，先天性半身肥大伴性早熟。出生时生长激素水平正常，但以后若给予大量生长激素治疗，可见身高增长迅速加快，推测与靶细胞对生长激素的敏感性低有关。本征性早熟的特征为骨龄与性发育相比明显延迟。

　　（6）Williams综合征伴性早熟：本征伴有许多器官发育畸形，尤其是动脉狭窄的遗传缺陷性疾病。其遗传缺陷为7q11.23位点中有LIMK1.WBSCR1.WBSCR5.RFC2和弹性蛋白基因等16个基因缺失。临床表现为智力迟钝、学习障碍、认知和个性特殊，常伴性早熟。鉴别诊断依据基因缺失的检测。

　　（7）睾丸中毒症伴男性性早熟：本病又称家族性男性非促性腺激素依赖性性早熟伴Leydig细胞和生殖细胞发育提前症。患者表现为阴茎增大，有的出生时即有肥大的阴茎。睾丸的Leydig、Sertoli细胞提前成熟并有精子生成，有时伴Leydig细胞增生。患儿的纵向生长和骨龄提前，肌肉发达，有阴茎勃起和排精者可有生育能力。少数成人患者精子生成障碍。绝大多数为家族性发病，少数为散发性。其病因为LH/HCG受体基因（2p21）发生错义突变。

　　（8）先天性肾上腺皮质增生症治疗后引起性早熟：先天性肾上腺皮质增生症如11-β羟化酶和21-羟化酶缺陷症患者，经糖皮质激素或同时盐皮质激素治疗后，血浆ACTH水平受抑制，肾上腺产生的性腺类固醇减少，但由于此期延误诊断和治疗，患者骨龄提前，如已达到青春期启动的界限值，患者可出现下丘脑-垂体-性腺轴功能的激活，引起性早熟，同样，以往曾用性腺类固醇治疗的患者也可如此。

　　2.假性性早熟 假性性早熟的临床表现与真性相比最主要的区别在于其性发育、成熟属于不完全性，即仅表现为某些副性征的发育表现，但无生殖细胞（精子和卵泡）成熟，无生育能力。

　　必须根据详细的临床资料和必要的实验室检查排除下丘脑、垂体、性腺和肾上腺器质性病变。实验室检查应首先确定性早熟是否为促性腺激素依赖性，LH/FSH脉冲性分泌有助于两者的鉴别。

　　影像学检查主要用于寻找垂体和性腺的肿瘤。如无器质性病变可查，可继续追踪观察，但应排除LH受体基因突变可能。

　　非促性腺激素依赖性性早熟（gonadotropin independent precocious puberty）的病因主要在性腺和肾上腺。因分泌过量性腺激素所致，但必须注意，有些性腺肿瘤也和下丘脑错构瘤一样，可自主合成和分泌促性腺激素。