先天性心脏病寿命30年-35年。先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状。其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。
预防胎儿先天性心脏病的措施有以下几种：
1、注意母亲妊娠期特别是在妊娠早期保健，如积极预防风疹、流行性感冒、腮腺炎等病毒感染。避免接触放射线及一些有害物质。
2、在医生指导下用药，避免服用对胎儿发育有影响的药物，如抗癌药、甲糖宁等。积极治疗原发病，如糖尿病等。注意膳食合理，避免营养缺乏。防止胎儿周围局部的机械性压迫。
胎儿先天性心脏病的治疗方式主要取决于先天性心脏病的类型。
可选择介入治疗，这主要是根据完备的机器设备和优化的专业技术操纵病症。但微创技术多只是针对主动脉狭窄，动脉导管未闭的畸型少年儿童。因为选择介入治疗时病发症偏少，即便不选择开胸医治，也能够及时修复。现阶段传统式开胸手术与消融手术紧密结合，右胸口开2到3cm小口，再放入消息推送器，具备防空隙的作用。
先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响，只能通过身体检查来检查，比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等，都有室间隔缺损，如果房间间隔缺损太大，患者的预后就会变差，必须尽早手术，一旦错过了手术的机会，就很难存活到成人。
通常情况下，最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下：
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位，治疗上面也比较困难，是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻，室间隔缺损，右心室肥厚以及主动脉骑跨，所以属于是最复杂的先天性心脏病。
现在妊娠二十六周，是可以通过四维彩超检查出先天性心脏病的。普通的彩超是检查不出来的，四维彩超确认出有先天性低风险，还是再去别的医院再做一次，不过患者不用担心多确认几次，毕竟有时候也会有差错的。