重症肌无力是自身免疫性疾病，其中眼肌型是比较常见的类型，通常是婴幼儿期发病，高峰年龄是2～3岁左右，一般是一侧眼外肌受影响，眼睑下垂、举目无力，不积极治疗可能会继而发展为双侧，部分患儿有复视、斜视症状，可能是晨轻暮重，休息后减轻，如果反复睁闭眼可能症状加重，也可能会变成脑干型、全身型。
家长应该带宝宝及时前往医院诊治，以免贻误病情。
出现眼睑下垂、斜视或复视、下肢无力、站立时间过长，甚至全身无力、疲劳、声音低沉、呼吸短促、头晕和疲劳。这些症状将直接影响生活质量。应到当地三级医院就诊。中西医结合治疗。西医可采用新斯的明治疗，与中药结合，健脾益气，平肝调气。
眼睛重症肌无力恢复时间较长，可能需要半年，甚至一年，甚至更长时间。眼睛重症肌无力考虑是眼肌型的重症肌无力，是临床上相对症状比较轻的重症肌无力。随着病情的逐渐发展，可以发展为全身型的重症肌无力。
可以采用新斯的明的实验进行确诊，也可以在专业医生的观察下，根据症状确诊。比如肌无力的症状，可以出现早晨轻晚上重的现象，必要的时候也可以查肌电图。对于眼肌型的重症肌无力，可以口服药物治疗，症状就可以得到控制。
问题分析：您好，根据您所描述的情况，这个重症监测一般来看是要及时去医院做肌电图。
指导建议：核磁共振检查确定进行病因治疗治疗，重症肌无力的。主要还是需要配合药物治疗，针灸治疗。
重症肌无力，是神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。主要表现为，部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经胆碱酯酶抑制后减轻。常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠等，有时甚至可以诱发重症肌无力危像。
