多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。
年轻时肾脏的大小和形状正常或稍大，囊肿的数量和大小随年龄逐渐增加。大多数病例直到40岁至50岁之间肾体积增加到一定程度才出现症状。主要表现为双侧肾增大、肾痛、血尿和高血压。对这种疾病没有具体的治疗方法，主要是控制血压和感染可以有效延缓肾功能衰竭的进展。不适于手术的病人应给予对症治疗。
婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾。疾病主要是因为父母双方携带有这种致病基因，并且全部都遗传给了宝宝，所以宝宝才会一出生就发病，只有一小部分的宝宝会没事。
多囊肾是一种家族遗传病，即使顺利出生也很快会夭折所以只能放弃本次妊娠，建议引产后注意休息，不要劳累，注意加强饮食保养，是身体尽快恢复，下次怀孕前要做好备孕，服用叶酸3个月，忌酒烟辛辣油腻食物，远离有辐射的设备有毒有害物质以及化妆品。
多囊肾属于常染色体显性遗传病，如果父母双方有一人患有多囊肾，遗传子女的概率是50%，如果父母双方都患有多囊肾，遗传概率是75%，患有多囊肾，男性比女性会表现的更为重一些。大概在40到50岁之间开始出现肌酐，尿素的升高，并会逐渐进展的尿毒症，最终需要进行血液透析或者是腹膜透析治疗，对于如何避免子女患多囊肾，可以行产前基因检测，来优生优育。
