如果是重症肌无力引起的上眼皮下垂可以治...

重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的，获得性自身免疫性疾病，已受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后，症状改善为特征。儿童肌无力几乎全部以，眼肌受累为主，表现为眼睑下垂，复视甚至眼球固定，症状时好时坏或左右交替，平时注意要劳逸结合，不要劳累，生活规律，避免过度紧张和精神创伤，注意预防感冒。

重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病，这个病情主要表现为全身骨骼肌无力和疲劳活动后症状加重，休息后症状可缓解，常规治疗属于免疫制剂治疗或血浆置换治疗，能缓解症状，预后较好。

重症肌无力是可以治疗，大部分重症肌无力的预后都比较好，只有一小部分经过治疗后能够完全缓解，大部分可以药物能够改善症状，绝大多数疗效良好的能够进行正常的学习工作和生活。

重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，是神经肌肉接头间传递功能障碍所引起的疾病。任何年龄都可发病，多合并胸腺瘤，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起的，少数有家族史。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，上睑下垂，斜视和复视。主要特点是晨轻暮重，晨起休息后减轻，下午或傍晚劳累后加重。

肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力。自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因，也是最主要的。遗传也是引发重症肌无力的很重要原因。重症肌无力的病因还有一些外界的因素，主要包括外界的环境以及饮食等因素。都是属于重症肌无力的病因。

多数人生存期较长，达到数年到数十年。重症肌无力靠药物维持，病程中呈现复发与交替出现。眼肌型、轻度全身性和中度全身型重症肌无力，预后良好，病程较长。急性重症型和迟发重症型肌无力，各型发生了肌无力危象，预后不良，死亡率较高，寿命明显缩短。