唐氏筛查临界风险有事，会增加胎儿畸形的几率。唐氏筛查是筛查胎儿患有18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷的一项检查，如果出现临界风险，表明胎儿染色体异常风险升高。
唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型，那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度，医学上将危险度分为21-三体，18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险，这时就需要及时的进行无创DNA检查，防止加重。
孕妇可以多喝汤，比如猪骨金针汤，乳鸽枸杞汤等，有利于身体的健康。
nt检查和唐氏筛查，都是检查胎儿有没有患唐氏综合症，这是一种染色体方面的问题，有这种问题的胎儿一般伴随智力低下。不过这两项检查结果都属于概率型，nt正常不能代表唐氏筛查没有风险，两项检查都要做。
唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查，唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性，以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性，是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄，共同推测胎儿患有十八三体，二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险，提示胎儿患病的可能性增大。
唐氏筛查是一种初步筛查，胎儿是否有染色体异常的检查。
通常情况下，这三种主要的病症都会被纳入其中，但是唐氏筛检不能明确诊断，只能作为一种筛选。怀孕15-21个星期，唐氏筛查的花费大概在300元。四维彩超要在怀孕22-28周之前进行，首先要进行唐氏筛查，然后再进行四维超声，但不能同时进行，此外，一些地方的唐氏筛查是可以免费的。
平时要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给，尤其是应补充足够的铁质。
