我儿子一年前得了运动诱发性肌张力障碍，一直吃奥卡西...

肌张力障碍是一种由于主动肌与拮抗肌收缩的时候不协调或者是过度的收缩而引起的紧张了异常的运动障碍综合征，主要的症状就是四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常，这种病根据发生的部位，可以分为局限性、节段性、偏身性和全身性。

医生会对原发性肌张力障碍患者进行体格检查，初步了解患者的肌肉及运动情况，还可能选择常规实验室检查、脑影像学检查，从而作出初步判断，然后通过基因检查进行确诊。
实验室检查中，感染、肿瘤、免疫筛查中的异常发现有助于获得性肌张力不全的诊断。基因检查可确定致病基因，不但可以明确诊断，还有助于疾病分型。但是脑影像学检查一般无异常发现。

肌无力一般是不能治好的，可以加强体育锻炼，康复锻炼，功能训练等。可以服用一些应用抗合适药物酯酶药物及免疫抑制剂。肌无力主要表现为浑身乏力，多表现为晨轻暮重，提不起重物，临床上有专门给肌力分级的表格。

颈部局限性肌张力障碍颈部肌肉发作性不自主扭转，抽动。紧张时或激动时加重。治疗包括常规药物治疗和肉毒毒素治疗。需要每天服药。A型肉毒毒素治疗一般需在肌电图引导下，在颈部肌肉进行多点的局部注射。肌注1次后，效果维持3-6个月。可以较好缓解不自主转颈和颈部抽动的症状。副作用包括过敏，局部出血，吞咽困难，一般较少发生。

肌张力障碍是否会诱发震颤，要根据病人的病情来判断。
如帕金森病等神经变性所致的肌张力紊乱，则会伴有震颤，同时还会有步态不稳定、步基过大、姿态步态的不正常等。一般情况下，如果病人仅仅是单纯的眼睑肌肉抽搐，或是面部肌肉的抽搐，都不会导致震颤。但是，还是建议患者及时前往正规医院，在医生指导下治疗肌张力障碍的问题，以免延误病情。

肌张力障碍特定诱因，因病因可分为原发性与继发性，对原发性肌张力障碍者，大多由先天性遗传因素引起，半数为常染色体显性遗传，另一半则属常染色体隐性遗传。
但对继发性肌张力障碍者，是由外伤、炎症及其他某些特殊病因如中毒所致。
肌张力障碍通常需要对症治疗，可以在医生指导下，根据相应的不适症状，采取合适的药物治疗。