脊柱裂目前主要就是神经管发育异常，从而造成的一种先天性疾病。目前大量的统计学研究，还是因为在怀孕的初期，母亲没有及时摄入足量的叶酸，造成了叶酸缺乏，都可能会引起脊柱裂的发生。
脊柱裂患儿死亡率、病残率均较高，如胎儿临产前确诊脊柱裂应推荐引产。
如脊膜膨出不甚明显，亦可继续怀孕。妊娠期间必须经常到产前检查并密切注意胎儿发育情况。隐形的脊柱裂，产前B型超声检查时，常不易被察觉。较粗大脊柱裂产前B型超声较易检出，孕18～20周为最佳检出时间。平时需注意饮食健康，定期孕检，筛查胎儿先天疾病。
小儿脊椎裂属于一种神经发育异常，一旦发生脊椎裂，会导致儿童走路不正常、大小便失禁甚至瘫痪。这个病症和孕妇身体中的叶酸有很大的关联，因此在妊娠的3个多月里要注意补充叶酸，直到妊娠三个多月。
此外，怀孕期间可以做B超、羊水检测等检查，如果能及早的诊断出胎儿的症状，就需要进行相应的处理，以免错过了最好的时机。
一般情况下，骶1隐性脊柱裂通常不严重，具体内容如下：
先天发育异常可能会导致患者出现骶1隐性脊柱裂，这种情况通常表示患者骶1的椎板不连续，该病症通常不是特别严重。如果骶1隐性脊柱裂患者未出现明显的症状，通常不用特别进行干预。但是，如果患者出现了不适症状，则可以遵医嘱使用药物来进行调理。此外，骶1隐性脊柱裂患者应尽量避免久坐、长时间站立，以免引起不适症状。
通常来说，在b超检查中，并不能确定胎儿有脊柱裂。具体内容如下：
因为孕妇的叶酸和维生素，微量元素的缺乏，病毒感染都有可能导致脊柱裂。如果确定是脊柱裂，首先要保持孕妇在院早期叶酸和其他多种维生素的含量，避免接触病毒。
此外，胎儿生长的所需营养都来自于孕妇。孕妇必须从食物中获取足够的营养，以满足自身的营养和胎儿生长发育的需要。
骶1隐性脊椎裂是由于先天的脊柱生长不良所造成，在生长过程中，是两边的生骨块逐渐融合，逐渐融合在了一起，然后逐渐融合在了一起，这种情况下，如果没有完全融合，就会出现脊椎裂。
隐性脊椎裂的病人一般不会出现明显的临床症状，一般都是由于X线摄影等原因偶然出现的，也有少量的病人会出现轻微的尿失禁和遗尿。骶骨1型隐性脊裂是一种先天性畸形，在生长的时候，两侧的脊椎板会在中央会聚，在融合的时候会出现一个突起，如果没有发育，融合失败，就会留下一个裂口，这就是隐性脊椎裂。
