脐血穿刺检查
对我怀下一胎有什么影响
这个孩子能不能要，主要是看是哪些染色体缺失胎儿染色体缺失的话，有可能会引起胎儿畸形或者是某些器官的功能异常，能够在生产以后经过治疗恢复的，那么这个孩子考虑可以要。
染色体缺失是指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。若于同源染色体上发生基因缺失，而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性，没有办法完全治好。
如果孩子的染色体检测不出什么问题，那么孩子的染色体就会很小。胎儿染色体检查主要是做无创DNA检查或羊水穿刺检查。抽血化验21、18、13三大染色体有无异常，提示胎儿有先天愚痴或先天性心脏病。nt检查显示胎儿颈部透明带厚度，或者是35岁以上的女性，唐筛检查有一定的危险性，或者是处于危险的边缘。平时少吃辛辣刺激的食物，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。
考虑是精子质量不好，或是基因突变导致的胎儿染色体异常。一旦确定胎儿染色体异常，需要及时去医院做流产手术。平时不要抽烟喝酒，保持足够的睡眠，备孕前夫妇双方同时去医院做优生四项的检查，看是否正常。
导致胎儿染色体异常的原因有很多，比如染色体显性遗传，或者染色体隐性遗传，也有在胎儿自身发育过程中出现基因突变导致的异常，一些病毒感染、化学性物质或者放射性物质，也会导致基因突变。
胎儿发生肺囊腺瘤，通常多因胎儿发育时受一些因素影响所致。
例如，药物影响，环境影响和不良气体，均可引起胎儿肺囊腺瘤。由于其临床症状不典型，容易误诊为恶性肿瘤。因此，孕期应特别注意饮食和起居。另外，如果发现胎儿已经存在肺囊瘤的话就应该及时进行手术治疗。第一，孕期不能暴露某些有害物质，和有毒气体，由于它们均可引起染色体发生病变，因而出现肺囊腺瘤。
