是不是有遗产风险？
HCG作为唐氏筛查早中期的标志，实际上高HCG才有临床意义，HCG偏低没有绝对临床意义。
毕竟唐氏筛查只是筛查而非准确的测试，因此当个别指标出现异常情况时，大家就会和产妇聊天，并建议进一步检查如无创DNA等。视孕妇年龄而定，若是高龄产妇则可能推荐是否行羊水穿刺进一步诊断。
在准确率方面，无创DNA存在一定的漏诊率，羊水穿刺是最为准确的，羊水穿刺的准确率高达100%。羊水穿刺或无创DNA检查主要根据患者具体情况而定，如果她曾经生过唐氏儿或者是高龄产妇、38岁或者是40岁，推荐抽羊水穿刺检查，应根据具体案例选择后续实验室研究方法。
筛查甲胎蛋白是有一定的危险性的，所以一般正常人是不建议筛查甲胎蛋白的，只有出现高风险的，比如唐氏综合征查出有高风险的胎儿的话，是需要进行甲胎蛋白的筛查的，是需要做羊水穿刺的，做羊水穿刺是有一定的危险性的。
唐筛甲胎蛋白的正常值应在0.4~2.5MoM之间，化验值越低，化验结果越低胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。
怀孕16-21周应该进行唐氏筛查。
妊娠后需于妊娠三个月内进行建档，抽血化验以了解各器官功能对妊娠的适宜程度。同时也要知道有没有特殊病毒感染、有没有必要治疗等，某段时间内要进行排畸检查，比如孕11-14周应该测nt值、孕16-21周应该进行唐氏筛查、孕22-26周应该进行四维彩超检查，了解胎儿生理结构是否有异常情况。
怀孕11-13周或15-18周可以查唐氏筛查，建议按时产检，具体分析如下：
第一次唐氏筛查一般是在怀孕11-13周之间进行，早期筛查可以通过验血或超声检查胎儿颈项透明层厚度；第二次唐氏筛查的时间是15-18周，这是一种中期筛查，主要是通过常规的唐氏筛查或者无创DNA筛查，如果筛查结果不正常，可以做羊水穿刺检查。四维彩超排畸需要在怀孕22-24周左右，孕期要远离致畸物质和环境，定期做产检。
一般来说，唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。不同检查，检查的时间也不同。具体内容如下：
唐氏筛查是一种特殊的孕检手段，不是每个女性都需检查，主要是针对高龄产妇以及在孕期使用过药物的孕妇。早期唐氏筛查是在怀孕11到13+6周期间做，中期唐氏筛查是在怀孕14-20周期间做。
日常应合理膳食，保证机体营养摄入充足，通常无其他饮食特殊禁忌或推荐。避免大量饮酒、浓茶及咖啡等。
