有问必答 > 外科 > 胆道闭锁
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性别：男年龄：3标签： 先天性胆道闭锁 核磁共振
道闭锁的孩子不手术是没办法活下来的，现在的孩子如果还没有超过60天，可以做葛西手术，葛西手术只能暂时的延长孩子的生命时间，孩子以后要面临的是肝脏移植。我想，这些医生肯定都有跟你说，你们现在要做的决定就
回复医生：汤忆翠
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性别：男年龄：1标签： 胆道闭锁
你好 胆道闭锁是新生儿黄疸的原因之一，由于不明原因使胆管发生纤维化病变。 出生后持续黄疸，大便成灰白色，严重时出现肝衰竭、腹水、食道胃底静脉曲张等。必须使用抗生素治疗。部分病人出现肝硬化并发症，例如腹
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性别：男年龄：1标签： 肠闭锁 手术治疗
需采取手术治疗，作肠吻合术，但应做好术前准备，要纠正脱水、酸中毒及电解质紊乱，必要时可采用输鲜血、血浆等支持疗法。
回复医生：于娜诗
性别：女年龄：30标签： 胆道闭锁 怀孕
病情分析： 先天性胆道闭锁（congenital biliary atresia），胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异以亚洲报道的病例为多，东方民族的
回复医生：李风波
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性别：男年龄：1标签： 胆道闭锁 护理
术前肠道准备。BA患儿术前需行肠道准备以减少肠道生物群，减少术后发生胆管炎的机会。术前洗肠1-2次，一般采用生理盐水低压回流洗肠，切勿使用肥皂水以免肠道的碱性环境增加氨的吸收，从而加重肝脏负担。，洗肠过程
回复医生：唐诗曼
性别：男年龄：34标签： 胆道闭锁
胆道闭锁的病理改变表现为肝门附近的胆道系统狭窄、闭锁或缺如。其肝内病变是进行性的，早期胆管增生，随后发生纤维化，导致最后胆管消失。胆道闭锁最显著的肉眼病理改变即肝外胆系管道消失，被纤维索条替代，
回复医生：方梓琪
性别：男年龄：1标签： 胆道闭锁 手术治疗
先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异，肝内梗阻者手术困难。
回复医生：孟泰然
性别：男年龄：26标签： 胆道闭锁 黄疸
胆道闭锁是指肝内外胆管部分或全部发生闭锁，是一种胆管病变，最终可导致肝脏功能衰竭并严重危害患者生命，在上世纪50年代以前，几乎无根治的可能。1813年，Home首先报道本病。Tompson于1891年对包括自己及先前报道
回复医生：李刚
性别：男年龄：1标签： 胆道闭锁 皮肤黄染
你好，对于较大小儿（3个月以上），是否有接受手术治疗的必要，当前还有一定争议。但最新研究发现，手术时年龄大并非完全预后不好，对于年龄较大但肝脏情况较好的患儿，Kasai术后仍有一部分患儿预后较好 祝早日康复
回复医生：孟梓若
性别：男年龄：35标签： 胆道闭锁
您好，胆道闭锁发生的原因是肝总管逐步纤维化导致胆管系统梗阻.大多数胆道闭锁于生后几周后临床有所表现，亦是发生在肝外胆道感染，纤维化后.很少在生后或胎内即发现.尽管报道过特异的病毒感染，但真正的感染源尚未
回复医生：李晓凤
十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征（Lem[详细]
胆道闭锁(biliaryatresia，BA)是新生[详细]
生理性黄疸是新生儿出生24小时后血清[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
