有问必答 > 外科 > 胆道闭锁
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性别：女年龄：29标签： 胆道闭锁 怀孕
病情分析： 是以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿常见畸形，多因胚胎时期肝胆发育障碍所致，但在产前难以确诊意见建议：一般情况怀孕期间饮食清淡加强营养，补充维生素微量元素，避免病毒感染等
回复医生：梁佳佳
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性别：男年龄：25标签： 胆道闭锁
你好，胆道闭锁是新生儿黄疸的原因之一，由于不明原因使胆管发生纤维化病变。 出生后持续黄疸，大便成灰白色，严重时出现肝衰竭、腹水、食道胃底静脉曲张等。必须使用抗生素治疗。希望对你有帮助！
回复医生：李杰
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性别：男年龄：1标签： 黄疸 B超检查
如果确定是胆道闭锁应该尽早手术，存活率应该主要和手术时间相关，应该不错，但相当一部分人以后需要做肝移植。
回复医生：唐诗曼
性别：男年龄：2标签： 醒脾养儿颗粒 乳酸
你好！胆道闭锁的症状为出生后持续黄疸，大便成灰白色，严重时出现肝衰竭、腹水、食道胃底静脉曲张等。腹部触诊可能摸到肿大的肝及脾肿大。血液生化检查可见肝功能异常，并要排除溶血性黄疸、病毒性肝炎等疾病。腹
回复医生：唐诗韵
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性别：男年龄：10标签： 瘙痒 胆道闭锁
你好，先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应征。
回复医生：莫语芙
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性别：男年龄：60标签： 黄疸 早产
病情分析： 西医学认为新生儿黄疸，包括了新生儿生理性黄疸和血清胆红素增高的一系列疾病，如溶血性黄疸、胆道畸形、胆汁瘀阻、肝细胞性黄疸等。你所说的症状倾向于胆道畸形。意见建议：建议您去正规医院检查治疗。
回复医生：宋鹏
性别：男年龄：1标签： 胆道闭锁
如果您的小孩被明确诊断为先天性胆道闭锁，葛西手术后未能带来明显改善或黄疸加深的话，肝移植可能是最有效的手段，需要小孩的父母或爷爷奶奶等直系亲属在血型相符，检查合格的前提下为小孩提供部分肝脏，对捐献者
回复医生：李刚
性别：男年龄：0标签： 胆道闭锁 先天性胆道闭锁
胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2
回复医生：沈鹏臣
性别：男年龄：1标签： 黄疸 胆道闭锁
可以手术。关键要搞清楚小孩黄疸到底是什么病，是胆道闭锁还是婴儿肝炎。不过现在8个月的话，肝脏情况可能已经非常严重。如果是这样的话，肝移植是一个选择。请查肝功能情况。
回复医生：萧遥天
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