指导意见：检查唐筛是高风险只是说明出现异常的可能性大一些，并不是说明就肯定有问题了，具体当然还需要做羊水穿刺，以及彩超检查，这样才可以确定有没有问题？

指导意见：你好，你这种情况可以做羊水穿刺检查，也可以做无创DNA检查，只有这些检查可以确诊，祝宝宝健康！

指导意见：你讲的检查结果不算是异常，风险值都很低，这种情况胎儿一般都不会有问题，不用反应，规律做好产前检查就可以。

指导意见：二十一三体综合症，它是一个遗传性的疾病，这个开放性的神经管缺陷，是一个遗传性的问题，如果没有什么症状可以暂时不用解决。

问题分析：首先说唐氏综合症的风险是比较高的，为了安全起见，最好的方法就是做羊水穿刺意见建议：因为目前唐氏综合症没有治疗方法，一旦出现，就会终身携带，而且对家庭来说负担都比较重 目前唐氏筛查只是一种粗略

指导意见：这种检查结果是正常的，不需要特别的治疗的 ，你可以定期到医院产科给予产前的相关检查

指导意见：你好，唐氏筛查是检查胎儿是否患有21三体综合征，也就是俗称的先天愚型，18三体综合征和开放性脊椎裂的风险，但并不能明确诊断胎儿就是患有这几种疾病。需要做羊水穿刺才可以明确诊断。你唐氏筛查结果是

指导意见：你好，目前情况建议最好做羊水穿刺确诊到底胎儿畸形的可能，也可以等一段时间，到怀孕22周左右做四维彩超确诊有无胎儿畸形的可能，

指导意见：开放性神经管缺陷，超声检查有很大的帮助。 建议结合超声，酌情考虑。如果确定开放性神经管缺陷，要及时引产。