有问必答 > 外科 > 开放性神经管缺陷
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性别:女年龄:36标签: 开放性神经管缺陷
病情分析: 高风险说明胎儿得病的几率大,可以做个羊水穿刺来进一步确诊。意见建议:高风险说明胎儿得病的几率大,可以做个羊水穿刺来进一步确诊,如果仍是高风险,建议引产。
回复医生:杨春霞
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病情分析: 是个很复杂的毛病,与遗传,环境影响,营养等都有关。意见建议:建议你还是及时就医诊断治疗,祝你早日康复
回复医生:啊
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性别:女年龄:26标签: 唐氏综合征 甲胎蛋白
病情分析: 您好,根据以上内容的描述,你的情况,考虑是唐筛高风险意见建议:您好,你的情况,考虑是唐筛高风险,建议最好是做羊水穿刺检查。
回复医生:王海青
性别:女年龄:31标签: 甲胎蛋白 唐氏筛查
病情分析: 您好,根据你的简单病史,孕17周5天,唐氏筛查提示低风险,这个结果是正常的。如果是高风险就该注意了。意见建议:建议您完善以后的TORCH检查,和28周的三维胎儿B超,有助于判断胎儿情况,希望能帮到您!
回复医生:李儒庆
性别:女年龄:26标签: 开放性神经管缺陷
病情分析: 您好,根据以上内容的描述,你的情况,考虑是高风险的情况意见建议:您好,你的情况进行羊水检查是比较合适的,羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症:胎儿成熟度的
回复医生:牛群书
病情分析: 您好,根据以上内容的描述,你的情况,考虑是高风险的情况意见建议:您好,你的情况进行羊水检查比较合适的,羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症:胎儿成熟度的判
性别:女年龄:31标签: 唐氏筛查 人绒毛膜促性腺激素
病情分析: 你好,由你的唐筛结果看是21三体综合征高危,就是说你的宝宝患21三体综合征的可能性较大,21三体综合征是染色体病变,查羊水穿刺可以查到胎儿的染色体核型,是最标准的检查。意见建议:建议做羊水穿刺检
回复医生:陈媛媛
性别:男年龄:22标签: 怀孕 唐氏综合征
病情分析: 唐氏筛查只是一个测定风险的检查,并不是确诊的检查意见建议:只是说明风险高低,即使是高风险也不代表一定真的有胎儿神经管缺陷。还要再做进一步的检查,比如说B超或者羊水穿刺。
回复医生:刘楠
性别:女年龄:27标签: 胎儿 运动
病情分析: 您好,根据以上内容的描述,你的情况,考虑是心室强回声斑意见建议:您好,你的情况,考虑属于病理现象,可能和染色体有关,如果染色体异常,可能会合并其他脏器的畸形,建议最好引产。
回复医生:陈海珍
性别:女年龄:25标签: 怀孕 开放性神经管缺陷
病情分析: 许多种类基因的表达或突变与神经系统发育、神经管畸形有关,它们是: 转录因子 (1)发育调节基因及转录因子类基因。 (2)原癌基因和抑癌基因。 (3)生长因子及其受体基因。 (4)蛋白
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险,就是说胎儿患有开放性神经管畸形的风[详细]
表示大脑智商缺陷,开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,会导致无[详细]
唐筛如果出现开放性神经管缺陷高风险,是暂时观察的。因为唐筛是初筛,[详细]
病情分析: 最好不要让宝宝看电视,现在的电视辐射太强,而且本身灯光强..... [详细]
病情分析: 性生活时间短属于早泄,早泄原因很多的,如:手淫,包皮手术..... [详细]