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开放性神经管缺陷

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游离2.95高吗

提问时间:2013-07-05 12:40:59

性别:女年龄:29标签: 开放性神经管缺陷

病情分析: 你好,你提供的检查结果主要反映出游离2.95,三体综合征和开放神经管缺陷正常。意见建议:个人认为并不是一定需要羊水穿刺,如果不想做的话,做体外的无创DNA检查也是可以的。

回复医生:崔雷

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性别:女年龄:8岁标签: 怀孕 唐氏筛查

病情分析: 您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕后唐筛检查意见建议:您好,你的情况一般情况考虑是进行羊水检查。羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症:胎

回复医生:石静

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开放性神经管缺陷的正常值有多少?

提问时间:2015-03-09 13:57:53

性别:女年龄:23岁标签: 开放性神经管缺陷

病情分析: 开放性神经管缺陷是多基因遗传病,由于多对基因共同作用的结果,环境因素又常常是疾病发生的诱因。开放性神经管缺陷主要是甲胎蛋白测定。正常的甲胎蛋白(AFP)非孕时血2~16μg/L,怀孕期甲胎蛋白测定

回复医生:孟庆瑞

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性别:女年龄:22岁标签: 开放性神经管缺陷 彩超

病情分析: 你好,开放性神经管缺陷可以通过B超检查出来,所以现在这个风险比较高,可以在孕20-26周左右做个四维或是三维彩超来帮助确定胎儿是否有这方面的畸型。

回复医生:金峰

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你好,我怀孕4个月,做唐谢筛查中,...

提问时间:2013-06-24 15:34:22

性别:女年龄:25岁标签: 怀孕 开放性神经管缺陷

病情分析: 一般唐筛高危的胎儿有可能畸形的,需要做羊水穿刺检查,可以确诊的意见建议:建议去上级医院做羊水穿刺进行核型分析,如果有畸形,考虑做引产。如果没有畸形,在22-26周做四维超声排除畸形,正规检查,

回复医生:马凤明

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性别:女年龄:29岁标签: 甲胎蛋白 人绒毛膜促性腺激素

病情分析: 您好,21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育

回复医生:吕日旭

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性别:女年龄:22岁标签: 开放性神经管缺陷 甲胎蛋白

病情分析: 你的情况需要做个脑血流图,头颅核磁共振 脑CT 脑彩超 建议您最好到医院详细检查一下情况,及时进行调理比较好

回复医生:倪仲举

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