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先天性胆道闭锁

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胆道闭锁(biliaryatresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地查看详细

性别:男年龄:30岁标签: 黄疸 食欲不振

病情分析: 你好,应争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要,意见建议:应在出生后2月内施行,否则,如手术过晚,病儿发生胆汁性肝硬变后,几乎没有治愈的机会。肝外型胆道闭锁的手术治疗原则是恢复胆道的通

回复医生:王吉重

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性别:女年龄:7标签: 胆道闭锁 肝硬化

病情分析: 手术探查是诊断胆道闭锁的金标准。遗传性肝病主要是一些小孩在症状上与胆道闭锁相类似,意见建议:但术中有胆道而无胆汁类或胆汁排泄不好的患儿。不知术中取活检没有,有的话,可以看看病检结果。

回复医生:肖新洋

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病情分析: 你好,先天性胆道闭锁和先天性心脏病都是胎儿发育期受影响所致。意见建议:胎儿前三个月是器官系统发育初步成型的时期,这时期受感染或环境等因素影响就出现先天畸形。能不能痊愈要看具体情况,手术能不

回复医生:杨士承

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性别:男年龄:岁标签: 先天性胆道闭锁 黄疸

病情分析:先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一,病因目前尚不清楚,临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治疗效果好,后者效果较差。意见建议:可矫治型:行胆肠Roux-y吻合。不可矫治型:行

回复医生:吴琦

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性别:女年龄:34岁标签: 先天性胆道闭锁

病情分析:你好;胆道闭锁是以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形,手术治疗的BA患儿发展为肝硬化,需要接受肝移植治疗。BA治疗需采用手术方法才能实现,意见建议:通常采用Kasai手术恢复正常胆流

回复医生:陈风焕

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性别:女年龄:34岁标签: 先天性胆道闭锁

病情分析: 您好,先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一,先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚,所以与你们夫妻无关。意见建议:建议应争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要,应在出生后2月内施行

回复医生:华丽

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病情分析: 你好,你现在的情况最好是到医院检查看看的,不能排除是胆道闭锁所致的。意见建议:建议你饮食要清淡的,到医院详细检查的, 好进一步治疗的。

回复医生:吴国旺

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先天性胆道闭锁有医治的办法吗

提问时间:2013-08-21 10:41:03

性别:男年龄:1标签: 先天性胆道闭锁

病情分析:目前唯一的有效治疗方法就是肝移植。胆肠吻合,是肝移植没有发展起来的唯一方法,现在随着科学的发展,可以进行肝移植,意见建议:最好在患儿2月内就进行,否则越晚,肝脏已经发生硬化,效果就差;但Kas

回复医生:刘金祥

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先天性胆道闭锁

提问时间:2015-01-22 13:15:38

性别:男年龄:75天标签: 先天性胆道闭锁 婴儿保健

病情分析: 手术为胆道闭锁的惟一治疗方法按Kasai提出的胆道闭锁类型可分为“可吻合”或“可治型”此类型有相对正常或扩张的肝外胆道通过胆肠吻合术即可恢复胆汁引流效果良好另一种类型为“不可吻合”或“不可治型

回复医生:侯衍豹

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性别:男年龄:0岁标签: 先天性胆道闭锁

病情分析: 大便呈现黑色考虑存在消化道出血.建议检查一下胃镜,大便常规,血常规等。小便黄主要跟体内热、尿路的炎症感染、饮水量较少有关。意见建议:建议去医院先检查一下小便常规。看有没有尿路的感染。同时吃

回复医生:王晓梅

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