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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF)是一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症查看详细

特发性肺纤维化问答

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什么是特发性肺纤维化

提问时间：2012-08-07 10:35:31

性别：女年龄：66-85标签：特发性肺纤维化身体状况

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分，所谓Hamman-Rich综合征属急性型，临床更

回复医生：XYWY Pro 2

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特发性肺纤维化怎么治疗？

提问时间：2015-09-13 07:07:54

性别：男年龄：46岁标签：特发性肺纤维化

特发性肺间质纤维化的确诊依据为经胸腔镜或开胸肺活检作出病理的诊断。但在病情危重，不适于作肺活检时，临床根据病史，体征，胸片，胸部CT作出正确诊断以便及时治疗还是很有必要的。 1.以进行性加重的呼吸困难为

回复医生：高庆英

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特发性肺纤维化（IPF）的诊断标准是什么？

提问时间：2012-07-09 14:31:27

性别：女年龄：50岁标签：特发性肺纤维化呼吸困难

病情分析：你好，符合下列全部主要诊断标准，以及4项次要标准中的3项，可临床诊断IPF（如下）：主要诊断标准：1．除外已知ILD的病因，如某些药物的毒性作用、环境污染和结缔组织疾病所致的ILD。2．异常的肺功能

回复医生：刘坤

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特发性肺纤维化（IPF）的诊断标准是什么？

提问时间：2015-12-11 11:58:57

性别：女年龄：50岁标签：特发性肺纤维化

病情分析：你好，特发性肺纤维化一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关。呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重，呼吸浅速，可有鼻翼搧动和辅助肌参予

回复医生：孙文贤

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特发性肺纤维化治疗

提问时间：2012-05-31 10:31:28

性别：女年龄：51-65标签：特发性肺纤维化

西医治疗方法：多采用皮质激素+细胞毒药物+干扰素等，如泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼龙、地塞米松及免疫抑制药为主。泼尼松+硫唑嘌呤，皮质激素+秋水仙碱，皮质激素+D青霉胺等维持，疗效不佳或有禁忌症时则加用或改用

回复医生：

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特发性肺纤维化最常见的症状？

提问时间：2015-09-17 13:43:24

性别：男年龄：38岁标签：特发性肺纤维化

病情分析：您好，主要症状有呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重，呼吸浅速；咳嗽、咳痰早期无咳嗽，以后可有干咳或少量粘液痰；全身症状可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等，急性型可有发热。常见体征有呼吸困

回复医生：唐文弢

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特发性肺纤维化呼吸困难的几种类型

提问时间：2015-02-16 17:58:32

性别：女年龄：38岁标签：特发性肺纤维化呼吸困难

一、呼吸困难：劳力性呼吸困难并进行性加重、呼吸浅速可有鼻翼搧动和辅助肌参与呼吸，但大多没有端坐呼吸。二、咳嗽、咳痰：早期无咳嗽，以后可有干咳或少量粘液痰，易有继发感染。出现粘液脓性痰或脓痰，偶见

回复医生：高庆英

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