药物治疗。选择抗胆碱酯酶药物，其他如利用皮质类固醇进行的药物治疗，或利用血浆置换法去除患者血浆中的特异性血浆因子m以及乙酰胆碱抗体，以及联合或单独使用免疫抑制剂等。

饮食宜清淡，忌食或少食油腻厚味过热、损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果多食一些。

要积极的治疗。日常的护理注意事项对治疗进行性肌营养不良有进一步补充作用，本病目前还没有特效的治疗方法。因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。

油炸食品。油炸食物除了含有长期油炸形成的代谢垃圾之外，还具有营养机体对水溶性维生素的吸收，从而抑制机体功能的恢复。还不能吃腌制菜，属于辛辣刺激性食物，同时具有一定的发物性质，均不利于组织的修复。

肌营养不良、肢带型肌营养不良等类型。由于肌营养不良的病理改变为肌纤维大小不一，脂肪结缔组织增生，可见肌纤维坏死和再生。Dystrophin免疫组织化学染色可见抗肌萎缩蛋白表达缺失，具有诊断意义。

在初期的时候会出现走路姿势不好看，就像是鸭子一样，而且会发现浑身的协调能力非常的不好，尤其是在跑的时候活在是在跳的时候，自己很容易把自己给绊倒了，上下楼的时候也会很困难。

初期常表现上肢近端及肩胛带肌无力。数年后逐渐累及骨盆带及下肢远端肌群，一般以胫骨前肌和腓骨肌无力和萎缩最为明显，少数可伴有面肌轻度无力。常在早期出现颈、肘、膝、踝关节挛缩。

可能是家族遗传引起的。随着分子生物学研究的深入开展，本病的病因和发病机制有了进一步阐明。已明确本病是一类单基因遗传病，遗传方式多样，不少致病基因已得到定位和克隆，部分基因产物已得到阐明，有的致病基因

肌营养不良是由于基因缺失出现了肌肉的病变，长期下来导致肌肉没有力气，出现了萎缩的现象，像这样的症状一般在婴儿时期就存在了，加上平时的营养不良，导致出现病情的加速。

平时的时候多加强锻炼，多出去走动，可以用一些专业的器材来帮助完成没有办法完成的动作。饮食上要多注意营养均衡，不可以大荤大素。睡眠上保持正常的睡眠，避免出现情绪波动。