有问必答 > 内科 > 佩梅病
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性别：女年龄：25岁标签： 佩梅病
问题分析：根据你的问题，佩梅病是一种罕见的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍的X 连锁隐性遗传疾病。意见建议：这是一种因为基因缺陷造成的遗传病，无法治疗。
回复医生：李欣
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性别：男年龄：37岁标签： 佩梅病 分娩 走路
指导意见：佩梅病是一种中枢神经基础系统疾病，与 染色体异常有关。 一种X染色体连锁隐性 遗传病，建议当地正规医院进一步检查对症治疗.祝您健康
回复医生：张清伦
性别：女年龄：39岁标签： 佩梅病 四肢近端肌肉和呼吸麻痹 眼球震颤
指导意见：你好，考虑需要就医指导进行针对性的ct检查，同时需要做好功能修复调理，根据具体的情况需要及时进行治疗
回复医生：赵跃成
性别：男年龄：1岁标签： 佩梅病
指导意见：你好，一般你说的这种疾病是遗传性的疾病，主要是运动障碍和智力发育障碍 所以目前没有什么特别好的治疗方法，检查一般是头颅的核磁共振
回复医生：王寿彬
问题分析：佩梅病是一种中枢神经基础系统疾病，与染色体异常有关。是由于中枢神经合作系统鞘磷脂蛋白脂蛋白的缺陷，使神经髓鞘合成障碍，导致正常的髓鞘形成减少的疾病。本病尚无特效治疗，可以应用各种支持对症治
回复医生：王芳
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问题分析：佩梅病是一种罕见的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍的X连锁隐性遗传疾病，属蛋白脂蛋白1相关的遗传性髓鞘形成障碍疾病谱中的一种。意见建议：佩梅病是严重的致死、致残性神经遗传病，患者寿命均较短，严重者仅
回复医生：邓芳芳
性别：男年龄：4岁标签： 佩梅病 小儿骨折 骨折
问题分析：佩梅病是一种中枢神经基础系统疾病，与染色体异常有关。是由于中枢神经合作系统鞘磷脂蛋白脂蛋白的缺陷，使神经髓鞘合成障碍，导致正常的髓鞘形成减少，临床上表主任现为异常的眼球运动，意见建议：小脑
回复医生：肖新洋
性别：女年龄：52岁标签： 佩梅病 月经
问题分析：佩梅病是一种人体中枢神经系统疾病，与染色体异常有关。是有佩利措伊斯-梅茨巴赫首先发现报道的疾病，称为“佩-梅病”，一种罕见的X染色体连锁隐性遗传性疾病。意见建议：佩梅病，一种罕见的弥漫性脑白质
回复医生：景卫良
性别：男年龄：1岁标签： 佩梅病 怀孕 染色体
指导意见：你好. 可以去检查一下染色体看看的.生活上应该减少刺激性食物,忌油腻，忌腥荤,平时注意避免劳累，多食蔬菜水果，积极补充维生素C
回复医生：张树遵
性别：男年龄：10月标签： 佩梅病
问题分析：头颅核磁共振图像，核磁共振波谱分析，分子遗传学检测，对于临床疑似PMD患儿需行PLP1 基因检查以确诊。需要长期治疗。意见建议：心态要好，配合医生长期治疗，最好去大医院找专家看。
回复医生：孙唯
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佩梅病没有囊肿，佩梅病属于遗传性的疾病，发病的原因是出现了染色体的[详细]
一岁的宝宝得了佩梅病，还是相对比较严重的。佩梅病是一种罕见的先天性[详细]
佩梅病属于基因缺陷导致的疾病，发病的主要机制是合成髓鞘的脂蛋白出现[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
