有问必答 > 内科 > 马凡氏综合征
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性别:女年龄:62标签: 马凡氏综合征 腹痛
病情分析: 马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的疾病。根据这种疾病的遗传方式,父母一方必有一方是马凡氏综合征的患者。也就是你爷爷或者奶奶其中之一是的。意见建议:当然不排除极个别的基因突变导致的这种疾病
回复医生:刘巧花
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性别:女年龄:24标签: 怀孕 马凡氏综合征
病情分析: 马凡氏综合征(Marfan syndrome)为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤
回复医生:啊
性别:女年龄:25标签: 马凡氏综合征
病情分析: 马凡他综合症和遗传的关系很大的,马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。意见建议:可以结婚,但最好是不要生育, 马凡氏综合征的主
回复医生:刘洋
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性别:女年龄:20标签: 马凡氏综合征 水泡
病情分析: 马凡氏综合征临床表现: 1、骨骼肌肉系统 主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,
回复医生:刘玉强
性别:男年龄:26标签: 马凡氏综合征 食道溃疡
回复医生:李秀爱
性别:女年龄:40标签: 马凡氏综合征 水泡
回复医生:贺春花
性别:男年龄:40标签: 马凡氏综合征 月经不调
回复医生:王宁
性别:女年龄:20标签: 马凡氏综合征 疼痛
回复医生:孙笑花
性别:男年龄:34标签: 马凡氏综合征
回复医生:刘楠
性别:女年龄:34标签: 马凡氏综合征 疼痛
病情分析: 马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其
回复医生:刘秋才
先天性心血管病是先天性畸形中最常见[详细]
多数升主动脉动脉瘤是由于主动脉壁中[详细]
病情分析: 最好不要让宝宝看电视,现在的电视辐射太强,而且本身灯光强..... [详细]
病情分析: 性生活时间短属于早泄,早泄原因很多的,如:手淫,包皮手术..... [详细]