有问必答

搜索答案

有问必答 > 内科 > 马凡氏综合征

马凡氏综合征

|用户关注度:

周0% 月0%

性别:女年龄:62标签: 马凡氏综合征 腹痛

病情分析: 马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的疾病。根据这种疾病的遗传方式,父母一方必有一方是马凡氏综合征的患者。也就是你爷爷或者奶奶其中之一是的。意见建议:当然不排除极个别的基因突变导致的这种疾病

回复医生:刘巧花

共1个回答查看>>

性别:女年龄:24标签: 怀孕 马凡氏综合征

病情分析: 马凡氏综合征(Marfan syndrome)为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤

回复医生:

共1个回答查看>>

性别:女年龄:25标签: 马凡氏综合征

病情分析: 马凡他综合症和遗传的关系很大的,马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。意见建议:可以结婚,但最好是不要生育, 马凡氏综合征的主

回复医生:刘洋

共2个回答查看>>

性别:女年龄:20标签: 马凡氏综合征 水泡

病情分析: 马凡氏综合征临床表现: 1、骨骼肌肉系统   主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,

回复医生:刘玉强

共1个回答查看>>

病情分析: 马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的疾病。根据这种疾病的遗传方式,父母一方必有一方是马凡氏综合征的患者。也就是你爷爷或者奶奶其中之一是的。意见建议:当然不排除极个别的基因突变导致的这种疾病

回复医生:李秀爱

共2个回答查看>>

性别:女年龄:40标签: 马凡氏综合征 水泡

病情分析: 马凡氏综合征临床表现: 1、骨骼肌肉系统   主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,

回复医生:贺春花

共1个回答查看>>

病情分析: 马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的疾病。根据这种疾病的遗传方式,父母一方必有一方是马凡氏综合征的患者。也就是你爷爷或者奶奶其中之一是的。意见建议:当然不排除极个别的基因突变导致的这种疾病

回复医生:王宁

共1个回答查看>>

性别:女年龄:20标签: 马凡氏综合征 疼痛

病情分析: 马凡氏综合征临床表现: 1、骨骼肌肉系统   主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,

回复医生:孙笑花

共1个回答查看>>

性别:男年龄:34标签: 马凡氏综合征

病情分析: 马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的疾病。根据这种疾病的遗传方式,父母一方必有一方是马凡氏综合征的患者。也就是你爷爷或者奶奶其中之一是的。意见建议:当然不排除极个别的基因突变导致的这种疾病

回复医生:刘楠

共1个回答查看>>

性别:女年龄:34标签: 马凡氏综合征 疼痛

病情分析: 马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其

回复医生:刘秋才

共1个回答查看>>

疾病问答

先天性心脏病

先天性心脏病

先天性心血管病是先天性畸形中最常见[详细]

升主动脉瘤

升主动脉瘤

多数升主动脉动脉瘤是由于主动脉壁中[详细]