有问必答 > 内科 > 马凡氏综合征
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性别：男年龄：25岁标签： 超声检查 马凡氏综合征
问题分析：对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全,心律失常者宜内科治疗.一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗,因为药物是不能去除此病的.由于动脉瘤有破裂出血的危险,心脏
回复医生：孔明
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性别：男年龄：28岁标签： 马凡氏综合征 视网膜脱落
病情分析： 你好，根据你所叙述的相关情况，你的这种症状是很常见的，可能是因为眼睛的器质性病变意见建议：建议及时去医院的眼外科看看，这样有助于医生的诊断，及时行手术治疗，注意你眼睛的休息
回复医生：曲丽江
性别：男年龄：18岁标签： 消瘦 马凡氏综合征
问题分析：你好不能单评这点就认为是马凡氏综合征.意见建议：马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史.蹭主要累及中胚叶的骨骼心脏肌肉韧带和结缔组织马凡氏
回复医生：刘英新
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性别：男年龄：28岁标签： 马凡氏综合征
问题分析：您好，根据您的叙述，马凡氏综合症是显性遗传病，传染给后代的几率很大，有家族史意见建议：马凡氏综合征发病率约0.04‰～0.1‰平时注意保持良好心态，清淡饮食，低盐，低脂饮食，戒烟限酒以减少诱因
回复医生：程银霞
性别：男年龄：31岁标签： 马凡氏综合征 晶体脱位
问题分析：本病呈常染色体显性遗传病，马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗.根据临床表现骨骼,眼,心血管改变三主征和家族史即可诊断.临床上分为两型：三主征俱全者称完全
回复医生：刘铁刚
性别：女年龄：33岁标签： 马凡氏综合征
问题分析：马凡综合征的遗传方式主要是常染色体显性遗传，所谓显性遗传的意思是家族中代代出现。如果你们夫妻正常的，家族中没有此病的发病者，则你们的小孩有可能是基因突变。意见建议：建议家长到生殖中心进行专
回复医生：王娟
性别：男年龄：18岁标签： 检查结果 消瘦
回复医生：毓卓
性别：男年龄：24岁标签： 马凡氏综合征
问题分析：马凡氏综合症是遗传性疾病，累及心脏会出现主动脉瓣关闭不全，严重者必须外科换瓣治疗，另外还有晶状体问题，需眼科就诊意见建议：心超检查，如有主动脉瓣问题，建议心脏外科就诊
回复医生：张煜
性别：男年龄：7标签： 驼背 马凡氏综合征
问题分析：你好，宝宝有鸡胸，驼背等现象，最常见的原因还是缺钙引起的佝偻病有关，至于马凡氏综合征，是一种遗传性疾病意见建议：这种疾病，除了肢体等方面的改变外，最主要的表现是心脏的多种畸形，你可以做个心
回复医生：刘祥礼
先天性心血管病是先天性畸形中最常见[详细]
多数升主动脉动脉瘤是由于主动脉壁中[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
