有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：女年龄：28天标签： 腭裂 染色体
问题分析：你好，根据你描述的情况来看，宝宝目前存在特殊面容，需要检查是否存在先天疾病。网络存在局限，回复仅供参考。宝宝的情况需要到医院具体就诊进一步检查。意见建议：目前有技术准备研究特殊面容诊断系统
回复医生：张顺
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性别：女年龄：27岁标签： 怀孕 怀孕
指导意见：你好，根据你叙述的情况，你现在怀孕16周了唐氏筛查结果1：539，宝宝没事的，请你放心好了。孕六个月做四维彩超查一下胎儿心脏发育情况。孕七个月定胎位。孕最后一个月禁性生活，预防早产和产后感染的发
回复医生：李玉喜
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性别：女年龄：28岁标签： B超检查 怀孕
您好！看您的情况，应该是问题不大。若您想进一步检查的话，可以做产前无创。|#|建议您，注意休息，并定期复查就可。
回复医生：房勇
性别：女年龄：10天标签：
问题分析：先天性愚型是染色体异常的疾病，是先天性的，脸部的情况应该是鼻梁低平，眼距短小额头窄小，单看孩子的面容是不能够确诊的，面容的情况是受遗传因素影响的，所以说你先别担心，这样看你家宝宝的面容不能
回复医生：闫利霞
性别：女年龄：29标签： 唐氏筛查
指导意见：你好，孕期，唐筛时21一三体综合征风险值为临界值的话，是有一定风险的。提示宝宝有21一三体综合症的可能，但可能性不太大。应做无创DNA检查，进一步除外21一三体综合征。
回复医生：李淑靖
性别：女年龄：10天标签： 水平掌褶纹
问题分析：根据孩子目前的照片以及描述的情况来看，孩子目前这种情况不能排除有先天愚型的情况。意见建议：孩子目前这种情况，如果想检查是不是先天型愚型，需要检查基因的检测
回复医生：时义稳
指导意见：你好！你的临界风险是指要引起关注，不一定就是异常，不过最好检测下羊水基因，以排除下风险。祝你有个健康宝宝
回复医生：王继忠
性别：女年龄：27岁标签： 开放性神经管缺陷 检查结果
唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。|#|需要明确的一点是
回复医生：王文颖
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性别：女年龄：10天标签： 通贯掌
指导意见：你好，贯通掌只是先天愚型其中一个表现而已，有很多正常人都有，并不作为先天愚型的诊断标准，这个就不用胡思乱想了。
回复医生：吴利水
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指导意见：你好！你的问题是掌纹的意义，不是一定都有病理情况发生的。一般的民间有这种说法。但也有这种掌纹都博士毕业了的呢。正常人仅4%左右具有“通贯手”，不少染色体病患者“通贯手”出现率大大增高，在一些
回复医生：罗伟
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
