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性别：男年龄：2标签： 唐氏综合征
病情分析： 你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍
回复医生：马会利
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病情分析： 由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。意见建议：
回复医生：牛秋静
性别：男年龄：一月标签： 唐氏综合征
病情分析： 21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格
回复医生：李强
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性别：女年龄：2标签： 唐氏综合征
病情分析： 你好，唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，
回复医生：刘叶
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病情分析： 称21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生
回复医生：马志峰
病情分析： 唐氏综合征是基因疾病，现在医学是无药可治的。只能后期康复和理疗，意见建议：尽可能的提高孩子的智力。
回复医生：武皓
性别：女年龄：26标签： 唐氏综合征
病情分析： 唐氏筛查是通过孕妇血清里的一些蛋白和激素水平，再通过软件算出21-三体的风险率，它的准确性是比较低的，一般为60%，而有权威数据显示唐氏筛查检查出100个高危里只有2个是真的是怀了糖宝宝。所以您不用
回复医生：胡二
性别：女年龄：24标签： 唐氏综合征 甲胎蛋白
病情分析： 你好，光一项AFP低没有特殊诊断价值，但是高了就要警惕颅神经管疾病。临床见好多孕妇AFP偏低，具体原因不明，但是随着妊娠进展，会慢慢升上来。意见建议：建议孕28周做个彩超检查，如果家族没有什么遗传
回复医生：孙杏连
性别：女年龄： 22岁标签：
病情分析： 您好，根据您的描述，唐氏筛查的结果是正常的意见建议：属于低风险，也就是说出现畸形的概率很低，风险跟小，是正常的检查结果
回复医生：杨莉
性别：女年龄：28标签： 唐氏综合征
病情分析： 你好，根据你所说的情况那这个处于高风险的，那一般不能小于1：250，所以建议你最好还是到医院做个羊水穿刺检查染色体的。意见建议：这个染色体检查一般可以百分百的明确胎儿是否有染色体方面的畸形，那
回复医生：廖旭东
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
