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先天性十二指肠闭锁

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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenalatresia)是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病,病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次为患此病的查看详细

性别:女年龄:1岁标签: 先天性十二指肠闭锁

病情分析: 您好,先天性十二指肠闭锁是小儿在宫内内发育时期肠管发育畸形所致。肠道闭锁就意味着食物不能向下推进,产生呕吐、消瘦等症状。意见建议:这种病没有保守治疗的方法,建议尽快的接受手术治疗,重建肠道

回复医生:卜国云

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病情分析: 您好,一般首先在怀孕之前半年左右,应去医院进行一次全面的妇科检查,向医生咨询有关怀孕的各项事宜。如果是服用避孕药避孕的话,就应该在准备怀孕之前的半年前停用,改用工具避孕;如果做过人工流产,

回复医生:王振雪

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病情分析: 您好,一般首先在怀孕之前半年左右,应去医院进行一次全面的妇科检查,向医生咨询有关怀孕的各项事宜。如果是服用避孕药避孕的话,就应该在准备怀孕之前的半年前停用,改用工具避孕;如果做过人工流产,

回复医生:刘巧花

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病情分析: 你好,先天性十二指肠闭锁 是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形,是胚胎时期的染色体变异引起,跟父母双方的不大。意见建议:希望

回复医生:丁博

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性别:女年龄:26标签: 先天性十二指肠闭锁 染色体

病情分析: 可以做羊水细胞学检查 当母亲羊水过多,或超声检查高度怀疑胎儿有高位梗阻时,可行羊膜腔穿刺羊水细胞学检查,确定是否合并有染色体畸形存在。意见建议:既然是先天性的。与染色体是有一定关系的。不排

回复医生:刘琦

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先天性十二指肠闭锁与染色体有关吗?

提问时间:2015-04-06 19:24:18

性别:女年龄:2标签: 先天性十二指肠闭锁 染色体

病情分析: 小孩出现十二指肠闭锁的确有可能是跟染色体异常有关系,这个是属于先天性胚胎发育过程的异常。意见建议:不过目前出现了这个情况不一定可以通过手术治疗成功的。

回复医生:于树霞

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病情分析: 你好,你既往曾经有过怀孕先天性十二指肠闭锁的先天性畸型胎儿,可能是因为早期妊娠时接触或者使用某些可能致畸形的因素导致,目前想再次怀孕,因此建议要注意避免接触可能有致畸的相关因素了。意见建议

回复医生:陈日鸿

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病情分析: 您好,一般首先在怀孕之前半年左右,应去医院进行一次全面的妇科检查,向医生咨询有关怀孕的各项事宜。如果是服用避孕药避孕的话,就应该在准备怀孕之前的半年前停用,改用工具避孕;如果做过人工流产,

回复医生:李胜召

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