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先天性巨结肠

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先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变,有遗传倾向。查看详细

病情分析: 您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是大便异常的情况意见建议:您好,像您的这种情况考虑是进行检查是可以的,估计是发育畸形的情况

回复医生:王海青

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性别:女年龄:56岁标签: 先天性巨结肠

病情分析: 先天性巨结肠是小儿外科最常见的消化道畸形之一,以便秘为特点,病变肠段神经节细胞缺失。意见建议:如果病情严重,建议手术治疗。巨结肠诊断一经确立,应在保证安全的情况下择期手术,否则可使病变肠段

回复医生:田海红

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性别:男年龄:24岁标签: 先天性巨结肠

病情分析: 典型的临床表现为间断或进行性腹胀、排便困难,严重时出现不全肠梗阻表现,长时间不能正常进食又导致水电解质失衡,合并肠炎后会发生局部及全身感染中毒性症状意见建议:临床上有小肠移植,一般没有大肠

回复医生:姜璐

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新生儿白细胞12000正常吗

提问时间:2013-09-16 17:33:48

性别:男年龄:56岁标签: 白细胞数 先天性巨结肠

病情分析: ,刚满月的小孩子的白细胞总数是明显高于正常人的。意见建议:成人白细胞的正常值是4000-10000个/单位均属正常 儿童白细胞的正常值是4000-12000个/单位均属正常

回复医生:李铁铡

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性别:男年龄:2岁标签: 先天性巨结肠 肠切除术

应该是全结肠切除、饮食要特别注意、流质饮食得1~3年小肠结肠化适应。期间营养非常重要、可定期行静脉营养加肠内营养。

回复医生:乐盛麟

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病情分析: 先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端缺乏神经节细胞,发生痉挛性收缩,丧失了蠕动和排便功能,导致结肠积气、存便而发生扩张。新生儿期可有呕吐、便秘等,胎便排除延迟等,其可发生小肠结肠炎、肠穿孔等并

回复医生:窦立冬

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性别:女年龄:15岁标签: 先天性巨结肠 腹泻

病情分析: 你好,急性肠炎是最常见的肠道疾病.主要症状有腹痛,腹泻,大便呈水样 ,少的一天拉几次 ,多的十几次 ,甚至更多 ,对人体健康影响很大.意见建议:可以口服复方新若明,氧佛沙星,地塞米松片,发热口服尼美舒利

回复医生:燕路兵

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性别:女年龄:0标签: 早产 窒息

病情分析: 您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是早产的情况意见建议:您好,像您的这种情况考虑是进行吸氧处理是可以的,比较危险的

回复医生:姜青云

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性别:女年龄:0标签: 早产 产检

病情分析: 你好 这个要考虑进行手术治疗才能好的 。先天性巨结肠 以上孩子的情况比较危险 。

回复医生:刘辉东

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先天性巨结肠,贫血如何治疗?

提问时间:2013-09-10 13:37:58

性别:男年龄:1标签: 先天性巨结肠 贫血

意见建议:你好,根据你说的情况需要你给予补血治疗的,同时需要你给予手术切除的

回复医生:于永军

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