有问必答 > 内科 > 进行性脊髓性肌萎缩症
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性别:男年龄:36标签: 进行性脊髓性肌萎缩症
本病的检查方法主要是一些血清学检查和神经功能检查: 1、CSF可有蛋白轻度增高。2、SEP测得神经传导速度正常。3、EMG显示下运动神经元病变特点。另有学者提出,本病可以使用基因诊断,主要通过SSCP 银染检测S
回复医生:袁臣绪
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性别:男年龄:1标签: 手抖 婴儿保健
您好,目前仍无有效之疗法,其治疗仍以呼吸系统之照顾为主,若为中间型及轻度型之患者,则必须加以注意以不仅在将来可提供早期准确之诊断,更对治疗此病提供一线曙光。
回复医生:汤从蓉
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性别:男年龄:37标签: 进行性脊髓性肌萎缩症 无力
脊髓性(进行性)肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。 目前西医仍无特效治疗方法。一般为对症治疗,防止畸形。
回复医生:姜项禹
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性别:男年龄:58标签: 进行性脊髓性肌萎缩症 手肌肉萎缩
此病是脊髓空洞迟发神经损害所致,不是进行性肌萎缩。脊髓空洞多是小脑扁桃体下疝(Chiari)压力过大延脊髓中央管扩张导致脊髓生理畸形,损伤脊髓导致神经功能麻痹,所并发之症状是损伤脊髓平面以下的运动,感觉知觉痛温
回复医生:谢胜利
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性别:女年龄:30-40标签: 进行性脊髓性肌萎缩症
为运动神经元疾病,变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自手的小肌肉开始,蔓延至整个上肢和下肢,反射消失,感觉障碍不出现。 【治疗措施】 目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸
回复医生:王伟
性别:男年龄:1-3标签: 进行性脊髓性肌萎缩症
治疗措施】 目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食,保证充分的休息
回复医生:范增军
性别:男年龄:40标签: 进行性脊髓性肌萎缩症 运动
指导意见:你好; 肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化
运动神经元病(MND)为一组原因不明,[详细]
胸廓出口综合征胸廓出口综合征(thor[详细]
哮喘性肌萎缩综合征即哮喘性肌萎缩([详细]
病情分析: 最好不要让宝宝看电视,现在的电视辐射太强,而且本身灯光强..... [详细]
病情分析: 性生活时间短属于早泄,早泄原因很多的,如:手淫,包皮手术..... [详细]