腓骨肌萎缩症_相关问题_寻医问药网

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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史，由查看详细

腓骨肌萎缩症问答

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腓骨肌萎缩证如何治疗？平时注意什么？

提问时间：2015-09-09 22:02:10

性别：女年龄：40标签：腓骨肌萎缩症

指导意见：您好，目前腓骨肌萎缩无特效方法，对足下垂可使用支架，使病人保持步行能力。该病通常是常染色体显性遗传，少数为隐性遗传，建议平时不要过度紧张，适度做康复运动。

回复医生：马国妹

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谁知道肌肉萎缩病怎么治疗

提问时间：2015-06-22 20:00:11

性别：男年龄：3岁半标签：肌肉萎缩腓骨肌萎缩症

治疗应积极采取治疗措施，因目前西医治疗无特殊疗效，主张用中医治疗。二、肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。 1、保持乐观愉快的情绪。 2、合理调配饮食结构。 3、劳逸结合。

回复医生：莫语芙

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下肢运动障碍，膝盖无力，脚面无法勾起，肌肉萎缩，走...

提问时间：2015-02-04 05:33:33

性别：男年龄：62标签：肌肉萎缩运动

病情分析：您好，肌电图结果是什么。不考虑腓骨肌萎缩，那个一般感觉会有影响。至于运动神经元病，肌电图会有提示神经源性损伤意见建议：很有可能是周围神经病，要排查免疫相关的疾病

回复医生：王琼

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腓骨肌萎缩该怎么弄

提问时间：2012-11-15 20:46:03

性别：女年龄：9岁标签：腓骨肌萎缩症

病情分析：发病初期双足无力，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期

回复医生：李广元

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做基因检测来确诊腓骨肌萎缩的病因是不是基因问题？

提问时间：2015-02-04 18:45:04

性别：男年龄：23标签：腓骨肌萎缩症

病情分析：您好，做基因检测可以确诊基因问题，但是您的情况估计与基因关系不大，如果是基因的问题那么一般在你出生的时候就会有腓骨肌萎缩，不会到这个年龄突然出现。意见建议：建议全面检查，明确病因。

回复医生：王延梅

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肌无力，腓骨肌萎缩症

提问时间：2015-09-09 08:46:14

性别：男年龄：标签：腓骨肌萎缩症无力

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。　症状通常晨轻晚重，亦

回复医生：薛双旭

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张医生您好，我是四川达州人，我姐姐在十...

提问时间：2011-08-05 15:58:32

性别：女年龄：20标签：腓骨肌萎缩症性格

你好朋友别担心,这种情况腓骨肌萎缩症疾病去当地正规三甲医院进行治疗就可以

回复医生：于忠海

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对于腓骨肌萎缩症有没有更好的治疗方法

提问时间：2015-09-24 09:55:21

性别：女年龄：18岁标签：腓骨肌萎缩症走路

病情分析：意见建议：一般治疗积极控制血糖（包括药物及饮食），并可行物理疗法，如增加肌力锻炼、步行训练、温浴、推拿、按摩等。应用B族维生素，且B1、B6、B12联合应用。各种止痛药的应用对缓解疼痛是有帮助

回复医生：董献东

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