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性别：男年龄：标签： 腓骨肌萎缩症
腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病最常见的类型，此病目前没有有效的治疗措施及药物，关于本病的治疗主要是以对症治疗和支持治疗为主。为了提高生活质量，腓骨肌萎缩症患者应避免出现肥胖，足下垂或者足畸形可以穿矫
回复医生：纪泉
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腓骨肌萎缩症通常在儿童期或者青春期发病，也可到中年后发病，其主要临床表现为进行性的、对称性发生的四肢肢体远端肌肉无力和萎缩，并同时有感觉障碍、腱反射减弱或者消失。肌肉萎缩和肌无力一般多从足及小腿开始
腓骨肌萎缩症又称为Charcot-Marie-Tooth病，是一组临床症状相同的遗传性异质性疾病，是遗传性周围神经病常见的一种类型。依据遗传学资料可分为CMT1、CMT2、CMT3、CMT4、CMTX等类型。这几种类型中有的是常染色体显性
腓骨肌萎缩症病程长，需要长期持续性治疗。目前对于腓骨肌萎缩症尚无有效治疗手段，一般通过维生素、营养神经药物修复神经功能，还可以通过手术治疗纠正足部畸形。还可以通过超短波治疗、电兴奋治疗等刺激肌肉恢复
腓骨肌萎缩症是遗传性运动感觉神经病，是遗传性周围神经病最常见的类型，主要是常染色体显性遗传。脱髓鞘型为青少年期起病，表现为缓慢进展的四肢远端进行性肌无力和肌萎缩，常伴脊柱侧弯、弓形足、锤状趾、呈跨阈
腓骨肌萎缩症是一种遗传性运动感觉神经病，目前临床上没有很好的治疗办法。针对该疾病的最新治疗方法主要包括：1. 营养神经药物：如甲钴胺胶囊、注射用鼠神经生长因子等，可帮助神经组织修复和再生。2. 矫正畸形：
腓骨肌萎缩症是一种周围性神经性疾病，遗传因素是主要原因。这种疾病的共同特点是儿童或者青少年发病，呈慢性进行性。这种疾病现在还没有什么根治的治疗方法，主要是进行对症处理。用一些营养神经的药物，甲钴胺胶
回复医生：张博
腓骨肌萎缩症是最常见的遗传性周围神经病之一，CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式，可有散发病例。常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重，且发病年龄较早。应选用高蛋白、高维生素及
腓骨肌萎缩症出生不久通过临床症状是可以发现的，一般早期发现经过积极的治疗是有可能恢复，所以腓骨肌萎缩症一旦发现需要选择积极的进行对症治疗，根据医院的检查，制定合理的治疗方案。
肋骨肌萎缩症有遗传的可能性，平时应保证饮食的营养均衡现象，合理膳食，适当的进行运动锻炼，可以选择针灸按摩理疗以及中药等方法来治疗的，先到医院进行身体检查，对症进行治疗，平时注意休息。
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