有问必答 > 内科 > 铜蓝蛋白
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性别：女年龄：11个月标签： 铜蓝蛋白 检查结果
指导意见：1低铜饮食：含铜高的食物如贝壳类海产品动物肝脏硬果类可可和巧克等应限制使每日铜摄入量低于1.5mg饮用水应软化.2锌制剂：可抑制铜在肠道内的吸收锌可促进肠道产生铜结合蛋白使铜与肠粘膜隔离；或用醋酸
回复医生：张强
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性别：女年龄：0标签： 铜蓝蛋白
问题分析：肝豆状核变性是染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。多是会逐渐出现脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状等这些表现意见建议：没有特异治疗办法的主要是每日食物中含铜量
回复医生：张健
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性别：男年龄：46岁标签： 锻炼
指导意见：你好；一般治疗帕金森病的药，美多巴、息宁、安坦、盐酸司来吉兰（金思平）等等。如果是比较轻的患者还是建议先用金思平（大药店都有）而且小剂量的控制着吃，等严重了再服美多巴。因为前者相对比较缓。
回复医生：秦爱洁
性别：男年龄：5岁标签： EB病毒
病例分析:您好！孩子肝功能异常，肝细胞受损是可以肯定的。造成孩子肝功能异常原因很多。肝胆B超无异常，甲、乙、丙、戊肝检查均正常，铜蓝蛋白正常，就是好事排出了很多麻烦。意见建议:EB病毒也是造成肝细胞损害的
回复医生：苏国权
性别：男年龄：28岁标签： 试管婴儿 难产
问题分析：抽动症是一迟发性脑病，是原受累神经因治疗缺乏发生的功能性交感神经兴奋导致的临床病症，早期病理多见多动，易忽视继发升级导致抽动秽语，意见建议：临床严重时易因治疗缺乏发生功能性癫痫，最严重可见
回复医生：燕洪硕
性别：女年龄：40岁标签： 铜蓝蛋白 结扎
指导意见：此为一种常染色体隐性遗传性疾病是先天性铜代谢障碍性疾病临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现铜蓝蛋白和kf环都没事确定没有遗传就没事了不要担心
回复医生：郭芳
性别：男年龄：21岁标签： 变性 铜蓝蛋白
指导意见：你好豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病以不同程度的肝细胞损害、脑退行性蹭和角膜边缘有铜盐沉着环为其太多临床特征根据你的叙述你这种情况是需要在当地医生的指导下对症治疗的目前并没有
回复医生：陶光勇
性别：女年龄：11个月标签： 铜蓝蛋白
问题分析：指导意见：1低铜饮食：含铜高的食物如贝壳类海产品动物肝脏硬果类可可和巧克等应限制使每日铜摄入量低于1.5mg饮用水应软化.2锌制剂：可抑制铜在肠道内的吸收锌可促进肠道产生铜结合蛋白使铜与肠粘膜隔离
回复医生：乔冠峰
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性别：男年龄：6岁标签：
问题分析：肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病以下标准可诊断肝豆状核变性：血清铜蓝蛋白(CP)意见建议：肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病以下标准可诊断肝豆状核变性
回复医生：王书杰
血清铜蓝蛋白正常值约为200~500mg/L。小于80mg／L，是诊断肝豆状核变性[详细]
儿童铜蓝蛋白主要是查肝豆状核变性，是一种遗传性的疾病。由于基因缺陷[详细]
肝豆状核变性患者，铜蓝蛋白可能会降低，也可能不会降低，铜蓝蛋白是肝[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
