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染色体

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21号染色体三体综合征是什么意思

提问时间：2022-10-31 04:56:55

性别：男年龄：标签：

21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，进行抽血检查，出现高风险，不排除是21三体综合征，需要进行进一步羊水穿刺的检

回复医生：周敬伟

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胚胎染色体正常却胎停怎么回事

提问时间：2022-10-31 01:12:33

性别：男年龄：标签：

胚胎停育的原因，胚胎自身发育不良。内分泌的原因，孕酮值低。感染因素导致精子质量不好。环境污染。下次备孕前，尽量避免抽烟喝酒，保持心情愉悦，适当的运动，提高自身抵抗力，女性服用叶酸，是有效的预防新生儿

回复医生：周敬伟

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染色体倒位是怎么回事

提问时间：2022-10-31 07:19:44

性别：男年龄：标签：

染色体倒位是指一条染色体发生两个断裂点，断裂点之间的片段180度旋转颠倒后重接。根据两个断裂点发生的位置和着丝粒的关系，可以分为臂间倒位和臂内倒位。臂间倒位是指断裂点分别位于着丝粒两侧，臂内倒位是指两个

回复医生：周敬伟

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女性染色体是x还是y

提问时间：2022-10-31 03:34:00

性别：男年龄：标签：

正常人类的染色体核型为二倍体，分别来源于父方和母方的23条染色体。组成23对46条染色体，其中包括22对常染色体和1对性染色体。性染色体将来发育成女性的核型为（46，XX），将来发育成男性的核型表达为（46，XY)。

回复医生：周敬伟

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胎儿染色体检查有哪几种方法

提问时间：2022-10-31 03:04:19

性别：男年龄：标签： 胎儿

胎儿染色体的最早检查是提取绒毛检测、后期可以通过羊水、脐带血等。染色体异常可发生在任何细胞中，可表现为染色体数目异常或结构异常。唐氏综合征患者可出现47条染色体，而不是46条正常染色体。

回复医生：周敬伟

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怀孕染色体是检查什么

提问时间：2022-10-31 07:36:31

性别：男年龄：标签： 怀孕

通常这时候检查的就是18号、21号染色体，一般是在怀孕16周抽血做唐筛，或者是抽血做无创DNA检查，以及羊水穿刺来进行检查。但如果是想做染色体进行亲子鉴定，那就是直接做羊水穿刺检查，从羊水里面提取胎儿的脱落物

回复医生：周敬伟

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什么是染色体病

提问时间：2022-10-31 06:19:01

性别：男年龄：标签：

染色体病是遗传病的一种。正常人共有23对染色体，一条来源自父亲，一条来源自母亲，其中性染色体是决定人类性别的，女性是X染色体，男性是Y染色体，所以人类共24种类型染色体。当这些染色体结构或数目发生异常时，

回复医生：周敬伟

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胎儿染色体数目异常是什么病

提问时间：2022-10-31 00:20:50

性别：男年龄：标签： 胎儿

胎儿染色体数目异常是一种偶发性疾病，迄今尚无有效的治疗方法，只能通过产前筛查、诊断等手段进行一定程度的预防。但目前传统的产前诊断多采用羊膜穿刺等侵入性取样方法，可能会导致感染并存在一定几率的流产等风

回复医生：周敬伟

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胎儿性染色体非整倍体高风险需要羊水穿刺吗

提问时间：2022-10-31 00:14:26

性别：男年龄：标签： 胎儿

胎儿性染色体非整倍体高风险需要羊水穿刺。性染色体非整倍体疾病指的是染色体异常中的染色体数目异常。最常见的疾病为47XXY。生殖中心称为克氏征，临床表现主要包括，身高细长，阴毛，体毛发育迟缓，最常见表现为胡

回复医生：周敬伟

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染色体平衡易位还能自然怀孕吗

提问时间：2022-10-31 09:10:07

性别：男年龄：标签： 怀孕

染色体平衡易位能自然怀孕，但是生化妊娠或自然流产的可能性大。自然成功怀孕的几率大概1/18，生育同样染色体平衡易位的几率约1/18，自然淘汰的占16/18，几乎不会产下畸形儿，但是怀孕成功之后需要查羊水染色体。

回复医生：周敬伟

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