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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

性别:男年龄:26标签: 地中海贫血

您好!地中海贫血是一组遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受到抑制。以β地中海贫血为常见。临床表现不一,如β地中海贫血,重型患者自幼贫血严重,伴黄疸、肝脾肿大、

回复医生:陈杰波

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在哪家医院能查地中海贫血基因

提问时间:2008-06-14 20:10:44

性别:女年龄:32标签: 地中海贫血

你好 不知你在什么地区呢。多在省人医可以进行这个检查。如果还有什么不明白问题。可以再次进行提问。我们会非常密切的关注你的问题。

回复医生:谢地长

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指导意见:不可以,孩子有25%可能为重型地贫,50%为极轻型或轻型地贫,25%正常,定期孕检的较好,有利于了解胎儿发育情况

回复医生:李树英

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你好!地中海贫血是遗传病,是无法用药去医治的,唯有隔一段时间就输血纠正贫血,但重型地中海贫血的孩子很多在五岁前就夭折。

回复医生:陈杰波

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需要做。 地贫是常染色体上的隐性遗传病,所以父母正常也可能出现地贫的患儿。危险性较大。 以现在的科技对地贫的疗效有的明显的改善,如果有脐血的话,成功的希望大很多。 这种病目前除了骨髓移植外还不

回复医生:蔡志军

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性别:男年龄:20标签: 红细胞计数 红细胞分布宽度

地中海性贫血的诊断依据 1. 症状轻重不等,重型者出生后不久出现进行性贫血、黄疸、发育不良、智力迟钝;轻症患者有轻度贫血或无任何症状,多见于成人,家族中有类似患者。 2. 可有肝、脾肿大,尤为脾

回复医生:蔡志军

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地中海贫血的遗传和预防

提问时间:2008-06-08 11:49:48

性别:女年龄:30标签: 地中海贫血

你好,地中海贫血是一种遗传性疾病,很容易遗传的,目前还没有特效药治疗,如果是轻症的通常预后很好,不用什么治疗都有可能痊愈的。

回复医生:陈杰波

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指导意见:你好 建议你定期做孕检,注意饮食加强营养,避免劳累情绪激动,注意饮食避免辛辣刺激性不易消化的食物

回复医生:王海龙

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血液中的白细胞是人体防御细菌入侵的巡逻兵。当细菌等异物入侵时,白细胞便进入被入侵部位,将细菌包围、吞噬、消灭,故白细胞有人体“白色卫士”之称。可见白细胞数减少,就会削弱人体抗菌能力,容易受感染。不过

回复医生:天意

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